Wyszukiwarka ustaw

2017 Pozycja 865

©Telksinoe s. 1/64

Opracowano na podstawie: t.j.

Dz. U. z 2017 r.

poz. 865,

z 2019 r. poz. 730, 1590.

U S T A W A

z dnia 25 czerwca 2015 r.

o leczeniu niepłodności 1)

Rozdział 1

Przepisy ogólne

Art. 1. Ustawa określa:

1) zasady ochrony zarodka i komórek rozrodczych w odniesieniu do ich

zastosowania w biologii i medycynie w związku z leczeniem niepłodności;

2) sposoby leczenia niepłodności, w tym stosowania procedury medycznie

wspomaganej prokreacji;

3) zadania władz publicznych w zakresie ochrony i promocji zdrowia rozrodczego;

4) warunki dawstwa, pobierania, przetwarzania, testowania, przechowywania

i dystrybucji komórek rozrodczych oraz zarodków przeznaczonych do

zastosowania w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji;

5) zasady funkcjonowania ośrodków medycznie wspomaganej prokreacji oraz

banków komórek rozrodczych i zarodków.

Art. 2. 1. Użyte w ustawie określenia oznaczają:

1)

Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia:

– dyrektywy 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca 2004 r. w sprawie

ustalenia norm jakości i bezpiecznego oddawania, pobierania, testowania, przetwarzania,

konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L

102 z 07.04.2004, str. 48),

– dyrektywy Komisji 2006/17/WE z dnia 8 lutego 2006 r. wprowadzającej w życie dyrektywę

2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do niektórych wymagań

technicznych dotyczących dawstwa, pobierania i badania tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz.

UE L 38 z 09.02.2006, str. 40),

– dyrektywy Komisji 2006/86/WE z dnia 24 października 2006 r. wykonującej dyrektywę

2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie wymagań dotyczących możliwości

śledzenia, powiadamiania o poważnych i niepożądanych reakcjach i zdarzeniach oraz

niektórych wymagań technicznych dotyczących kodowania, przetwarzania, konserwowania,

przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 294 z 25.10.2006, str.

32),

– dyrektywy Komisji 2012/39/UE z dnia 26 listopada 2012 r. zmieniającej dyrektywę

2006/17/WE w odniesieniu do niektórych wymagań technicznych dotyczących badania tkanek

i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 327 z 27.11.2012, str. 24).

05.09.2019

©Telksinoe s. 2/64

1) bank komórek rozrodczych i zarodków – jednostkę organizacyjną prowadzącą,

na podstawie pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1, działalność

w zakresie gromadzenia, przechowywania i dystrybucji komórek rozrodczych

i zarodków;

2) bezpośrednie użycie – procedurę, w której komórki rozrodcze lub zarodki są

przekazywane i stosowane u ludzi bez przechowywania w banku komórek

rozrodczych i zarodków;

3) biorczyni – kobietę, u której stosuje się komórki rozrodcze przekazane w celu

dawstwa partnerskiego albo dawstwa innego niż partnerskie albo zarodki

przekazane w celu dawstwa zarodka; zastosowanie komórek rozrodczych może

mieć miejsce w organizmie kobiety albo pozaustrojowo;

4) chimera – grupę komórek zbudowaną z komórek różniących się genotypowo

pochodzących od więcej niż dwóch osobników tego samego gatunku lub różnych

gatunków, gdzie jednym z gatunków jest człowiek;

5) dawca – żywą osobę, od której pobiera się komórki rozrodcze w celu

zastosowania u ludzi;

6) dawcy zarodka – żywe osoby będące dawcami komórek rozrodczych, z których

utworzono zarodek;

7) dawstwo – przekazywanie komórek rozrodczych lub zarodków w celu

zastosowania u ludzi;

8) dawstwo partnerskie – przekazanie komórek rozrodczych przez dawcę –

mężczyznę w celu zastosowania ich w procedurze medycznie wspomaganej

prokreacji u biorczyni pozostającej z dawcą w związku małżeńskim albo we

wspólnym pożyciu potwierdzonym zgodnym oświadczeniem dawcy i biorczyni;

w dawstwie partnerskim stosowane są komórki rozrodcze biorczyni;

9) dawstwo zarodka – przekazanie zarodka w celu zastosowania go w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji u biorczyni, która nie jest dawcą żeńskich

komórek rozrodczych i nie pozostaje w związku małżeńskim albo we wspólnym

pożyciu z dawcą męskich komórek rozrodczych, z których zarodek ten powstał;

10) dystrybucja – czynności związane z przekazywaniem, transportem

i dostarczaniem komórek rozrodczych lub zarodków przeznaczonych do

zastosowania u ludzi w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji;

05.09.2019

©Telksinoe s. 3/64

11) hybryda – komórkę albo grupę komórek, powstałą z komórki rozrodczej

i zwierzęcej komórki rozrodczej;

12) istotne zdarzenie niepożądane – niepomyślne zdarzenie związane z pobraniem,

przetwarzaniem, testowaniem, przechowywaniem, dystrybucją lub

zastosowaniem u ludzi komórek rozrodczych lub zarodków, które może

prowadzić do przeniesienia choroby zakaźnej, zagrożenia życia albo do śmierci,

uszkodzenia ciała lub pogorszenia stanu zdrowia dawcy, biorczyni lub dziecka,

które urodzi się w wyniku procedury medycznie wspomaganej prokreacji, lub

które może spowodować potrzebę leczenia w szpitalu albo wydłużenie takiego

leczenia, a także zdarzenie prowadzące do błędnego oznakowania lub pomylenia

prawidłowo oznakowanych komórek rozrodczych lub zarodków;

13) istotna niepożądana reakcja – niezamierzoną reakcję organizmu dawcy lub

biorczyni związaną z pobieraniem lub zastosowaniem u ludzi komórek

rozrodczych lub zarodków, powodującą zagrożenie życia albo śmierć,

uszkodzenie ciała, niezdolność do samodzielnego życia, niepełnosprawność lub

pogorszenie stanu zdrowia dawcy, biorczyni lub dziecka, które urodzi się

w wyniku procedury medycznie wspomaganej prokreacji, lub mogącą

powodować potrzebę leczenia w szpitalu albo wydłużenie takiego leczenia lub

przeniesienie choroby zakaźnej;

14) komórka rozrodcza – ludzką męską komórkę rozrodczą (ludzki plemnik) albo

ludzką żeńską komórkę rozrodczą (ludzką komórkę jajową) przeznaczoną do

zastosowania w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji;

15) konserwowanie – użycie czynników chemicznych, zmianę czynników

środowiskowych lub innych czynników w celu zapobieżenia lub opóźnienia

biologicznej lub fizycznej degradacji komórek rozrodczych lub zarodków;

16) krytyczny moment – etap procesu, warunki procesu, wymagane badania lub inne

istotne parametry lub elementy mające potencjalny wpływ na jakość

i bezpieczeństwo procesu bądź materiały mające bezpośredni kontakt

z komórkami rozrodczymi lub zarodkami, które muszą być kontrolowane

w oparciu o wyznaczone kryteria akceptacji;

17) kryteria akceptacji – limity ilościowe i jakościowe, zakresy wartości lub inne

odpowiednie wartości pomiarów pozwalające na zaakceptowanie wyników

badań;

05.09.2019

©Telksinoe s. 4/64

18) ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji – podmiot leczniczy wykonujący,

na podstawie pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1, działalność leczniczą

w zakresie stosowania procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym

pobierania komórek rozrodczych, przetwarzania, testowania, konserwowania

i dystrybucji komórek rozrodczych i zarodków;

19) pobieranie – czynności, w wyniku których są pozyskiwane komórki rozrodcze;

20) podmiot leczniczy – podmiot leczniczy w rozumieniu art. 4 ust. 1 ustawy z dnia

15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2016 r. poz. 1638, 1948 i

2260);

21) procedura medycznie wspomaganej prokreacji – czynności prowadzące do

uzyskania oraz zastosowania komórek rozrodczych lub zarodków wewnątrz lub

pozaustrojowo u biorczyni w celu prokreacji; obejmuje ona bezpośrednie i inne

niż bezpośrednie użycie komórek rozrodczych i zarodków;

22) przechowywanie – utrzymywanie komórek rozrodczych lub zarodków we

właściwie kontrolowanych warunkach do chwili ich dystrybucji i zastosowania

u ludzi;

23) przetwarzanie – czynności związane z przygotowaniem, transportowaniem,

konserwowaniem i pakowaniem komórek rozrodczych lub zarodków

przeznaczonych do zastosowania u ludzi w procedurze medycznie wspomaganej

prokreacji;

24) standardowe procedury operacyjne – pisemne instrukcje opisujące przebieg

określonych procesów w ramach procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

wraz z charakterystyką wykorzystywanych materiałów i metod, oraz oczekiwane

wyniki tych procesów;

25) testowanie – czynności polegające na przeprowadzeniu badań mających na celu

określenie przydatności komórek rozrodczych lub zarodków do zastosowania u

ludzi w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji;

26) system zapewnienia jakości – strukturę organizacyjną, procedury, procesy

i zasoby wpływające w sposób bezpośredni lub pośredni na osiągnięcie

i utrzymanie wysokiej jakości postępowania z komórkami rozrodczymi

i zarodkami, określające sposób monitorowania stanu komórek rozrodczych

i zarodków oraz wszelkich wyrobów medycznych i materiałów mających

bezpośredni kontakt z tymi komórkami rozrodczymi i zarodkami, oraz sprzętu

05.09.2019

©Telksinoe s. 5/64

i aparatury medycznej wykorzystywanych przy medycznie wspomaganej

prokreacji i w postępowaniu z komórkami rozrodczymi i zarodkami;

27) walidacja procesu – sporządzanie udokumentowanych dowodów dających

wysoki stopień prawdopodobieństwa, że określony proces, sprzęt lub otoczenie

pozwolą na stałe uzyskiwanie efektu zgodnego z uprzednio ustalonymi

specyfikacjami i właściwościami pod względem jakości; proces jest

zatwierdzany pod kątem wydajności systemu w odniesieniu do jego skuteczności

w oparciu o zamierzone użycie;

28) zarodek – grupę komórek powstałą wskutek pozaustrojowego połączenia się

żeńskiej i męskiej komórki rozrodczej, od zakończenia procesu zlewania się

jąder komórek rozrodczych (kariogamia) do chwili zagnieżdżenia się w śluzówce

macicy;

29) zastosowanie u ludzi – zastosowanie komórek rozrodczych lub zarodków u

biorczyni oraz zastosowanie pozaustrojowe w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji.

2. Ilekroć w ustawie jest mowa o państwach członkowskich Unii Europejskiej,

rozumie się przez to również państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia

o Wolnym Handlu (EFTA) – strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym.

Art. 3. 1. Leczenie niepłodności, w tym w drodze medycznie wspomaganej

prokreacji, jest prowadzone zgodnie z aktualną wiedzą medyczną, w sposób i na

warunkach określonych w ustawie, i finansowane w zakresie, w sposób i na zasadach

określonych w przepisach odrębnych.

2. Niedopuszczalne jest ograniczanie możliwości rozrodu ze względu na

nosicielstwo chorób warunkowanych genetycznie.

Art. 4. Leczenie niepłodności jest prowadzone z poszanowaniem godności

człowieka, prawa do życia prywatnego i rodzinnego, ze szczególnym uwzględnieniem

prawnej ochrony życia, zdrowia, dobra i praw dziecka.

Art. 5. 1. Leczenie niepłodności obejmuje:

1) poradnictwo medyczne;

2) diagnozowanie przyczyn niepłodności;

3) zachowawcze leczenie farmakologiczne;

4) leczenie chirurgiczne;

05.09.2019

©Telksinoe s. 6/64

5) procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie

pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji;

6) zabezpieczenie płodności na przyszłość.

2. Leczenie niepłodności w drodze procedury zapłodnienia pozaustrojowego

może być podejmowane po wyczerpaniu innych metod leczenia prowadzonych przez

okres nie krótszy niż 12 miesięcy. Procedurę zapłodnienia pozaustrojowego można

podejmować bez wyczerpania innych metod leczenia i w terminie krótszym niż

12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia niepłodności, jeżeli zgodnie z aktualną wiedzą

medyczną nie jest możliwe uzyskanie ciąży w wyniku zastosowania tych metod.

3. Powód, o którym mowa w ust. 2 zdanie drugie, jest każdorazowo

odnotowywany w dokumentacji medycznej.

Art. 6. Poradnictwo medyczne, o którym mowa w art. 5 ust. 1 pkt 1, obejmuje

w szczególności przekazywanie pacjentom informacji na temat płodności, fizjologii

rozrodu, warunków, jakie muszą być zachowane dla urodzenia zdrowego dziecka,

i właściwych zachowań prekoncepcyjnych. Poradnictwo medyczne, o którym mowa

w art. 5 ust. 1 pkt 1, może także obejmować poradnictwo psychologiczne.

Art. 7. Diagnozowanie przyczyn niepłodności, o którym mowa w art. 5 ust. 1

pkt 2, obejmuje postępowanie diagnostyczne mające na celu pełną ocenę stanu

zdrowia pacjentów i określenie wpływu stwierdzonych chorób na płodność,

z uwzględnieniem psychologicznych uwarunkowań niepłodności.

Art. 8. Zachowawcze leczenie farmakologiczne oraz leczenie chirurgiczne,

o których mowa w art. 5 ust. 1 pkt 3 i 4, są prowadzone w celu wyeliminowania

zdiagnozowanych chorób mających wpływ na płodność.

Art. 9. 1. Procedury medycznie wspomaganej prokreacji, o których mowa

w art. 5 ust. 1 pkt 5, obejmują procedury medyczne, w których są wykorzystywane

wcześniej pobrane komórki rozrodcze.

2. W przypadku zapłodnienia pozaustrojowego dopuszcza się zapłodnienie nie

więcej niż sześciu żeńskich komórek rozrodczych, chyba że ukończenie przez

biorczynię 35. roku życia lub wskazania medyczne wynikające z choroby

współistniejącej z niepłodnością lub dwukrotnego nieskutecznego wcześniejszego

leczenia metodą zapłodnienia pozaustrojowego uzasadniają zapłodnienie większej ich

liczby.

05.09.2019

©Telksinoe s. 7/64

3. Powód zapłodnienia większej liczby komórek rozrodczych niż określona

w ust. 2 jest każdorazowo odnotowywany w dokumentacji medycznej.

Art. 10. Zabezpieczenie płodności na przyszłość, o którym mowa w art. 5 ust. 1

pkt 6, obejmuje działania medyczne podejmowane w celu zabezpieczenia zdolności

płodzenia w przypadku niebezpieczeństwa utraty albo istotnego upośledzenia

zdolności płodzenia na skutek choroby, urazu lub leczenia.

Art. 11. 1. Organy administracji rządowej, w zakresie swoich kompetencji

określonych w przepisach dotyczących tych organów, są obowiązane do

podejmowania działań na rzecz ochrony i promocji zdrowia rozrodczego.

2. Organy jednostek samorządu terytorialnego, w zakresie swoich kompetencji

określonych w przepisach dotyczących tych jednostek, mogą podejmować działania

na rzecz ochrony i promocji zdrowia rozrodczego.

3. Działania, o których mowa w ust. 1 i 2, w szczególności obejmują:

1) edukację w zakresie stylu życia chroniącego potencjał rozrodczy człowieka

i zwiększającego szanse urodzenia zdrowego dziecka oraz celowości opieki

prekoncepcyjnej;

2) ograniczanie emisji czynników mających szkodliwy wpływ na potencjał

rozrodczy człowieka;

3) zapewnienie dostępu do informacji na temat czynników mających wpływ na

potencjał rozrodczy człowieka;

4) uwzględnianie problematyki zdrowia rozrodczego w opiece zdrowotnej,

w szczególności w odniesieniu do osób chorych przewlekle

i niepełnosprawnych.

Rozdział 2

Centra leczenia niepłodności

Art. 12. Centrum leczenia niepłodności:

1) rozwija i popularyzuje wiedzę na temat nowych technologii medycznych oraz

metod diagnozowania i leczenia niepłodności;

2) współpracuje z jednostkami samorządu terytorialnego w zakresie ochrony

i promocji zdrowia rozrodczego;

3) przygotowuje, na wniosek ministra właściwego do spraw zdrowia, analizę

wpływu świadczenia opieki zdrowotnej z zakresu leczenia niepłodności na stan

05.09.2019

©Telksinoe s. 8/64

zdrowia pacjentów i jego kosztów w celu przygotowania raportu w sprawie

oceny świadczenia opieki zdrowotnej zgodnie z przepisami o świadczeniach

opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych;

4) przygotowuje, na wniosek ministra właściwego do spraw zdrowia, analizy

wyników skuteczności leczenia niepłodności.

Art. 13. Status centrum leczenia niepłodności może uzyskać podmiot leczniczy

prowadzący łącznie:

1) bank komórek rozrodczych i zarodków;

2) działalność z zakresu leczenia niepłodności wszystkimi metodami, o których

mowa w art. 5, w tym ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji;

3) działalność dydaktyczną i badawczą w powiązaniu z udzielaniem świadczeń

zdrowotnych i promocją zdrowia, w tym wdrażaniem nowych technologii

medycznych oraz metod diagnozowania i leczenia niepłodności.

Art. 14. 1. Status centrum leczenia niepłodności nadaje i odmawia jego nadania,

w drodze decyzji administracyjnej, minister właściwy do spraw zdrowia, po

zasięgnięciu opinii Rady do spraw Leczenia Niepłodności.

2. Status centrum leczenia niepłodności jest nadawany na wniosek podmiotu

leczniczego, który zawiera:

1) nazwę (firmę) podmiotu leczniczego;

2) adres siedziby oraz miejsca udzielania świadczeń zdrowotnych;

3) określenie struktury organizacyjnej podmiotu leczniczego;

4) zakres działalności ze wskazaniem metod leczenia niepłodności wraz

z określeniem jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego

podmiotu leczniczego, w których to leczenie jest prowadzone;

5) zakres prowadzonej działalności dydaktycznej i badawczej w powiązaniu

z udzielaniem świadczeń zdrowotnych i promocją zdrowia, w tym wdrażaniem

nowych technologii medycznych oraz metod diagnozowania i leczenia

niepłodności.

3. Minister właściwy do spraw zdrowia może w każdym czasie żądać od centrum

leczenia niepłodności informacji koniecznych do potwierdzenia spełniania warunków,

o których mowa w art. 13.

05.09.2019

©Telksinoe s. 9/64

Art. 15. Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rady do

spraw Leczenia Niepłodności, cofa, w drodze decyzji administracyjnej, status centrum

leczenia niepłodności w przypadku:

1) utraty pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1;

2) zaprzestania działalności z zakresu leczenia niepłodności w zakresie

którejkolwiek z metod, o których mowa w art. 5;

3) zaprzestania działalności dydaktycznej i badawczej w powiązaniu z udzielaniem

świadczeń zdrowotnych i promocją zdrowia, w tym wdrażaniem nowych

technologii medycznych oraz metod diagnozowania i leczenia niepłodności.

Art. 16. Minister właściwy do spraw zdrowia prowadzi wykaz centrów leczenia

niepłodności i aktualizuje go na bieżąco poprzez publikację na stronie internetowej

urzędu obsługującego ministra właściwego do spraw zdrowia.

Rozdział 3

Postępowanie z komórkami rozrodczymi i zarodkami w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji

Art. 17. Zastosowanie komórek rozrodczych i zarodków w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji polega na:

1) przeniesieniu męskich komórek rozrodczych do organizmu biorczyni;

2) pozaustrojowym utworzeniu zarodków (zapłodnienie pozaustrojowe);

3) testowaniu komórek rozrodczych i zarodków;

4) przeniesieniu utworzonych zarodków do organizmu biorczyni.

Art. 18. 1. Niedopuszczalne jest zastosowanie w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji komórek rozrodczych pobranych od dawcy, jeżeli:

1) dawca, w formie pisemnej, wycofał zgodę na zastosowanie pobranych od niego

komórek rozrodczych;

2) dawca, od którego pobrano komórki rozrodcze w celu dawstwa partnerskiego,

zmarł;

3) biorczyni nie wyraziła zgody na zastosowanie u niej komórek rozrodczych

pobranych od dawcy w celu dawstwa partnerskiego albo dawstwa innego niż

partnerskie;

4) istnieją przeciwwskazania medyczne do zastosowania komórek rozrodczych

pobranych od dawcy;

05.09.2019

©Telksinoe s. 10/64

5) w wyniku wcześniejszego zastosowania komórek rozrodczych pobranych od

dawcy w celu dawstwa innego niż partnerskie urodziło się już dziesięcioro

dzieci; ograniczenie to nie dotyczy komórek rozrodczych pobranych w celu

dawstwa partnerskiego.

2. Komórki rozrodcze pobrane od dawcy w celu dawstwa partnerskiego mogą

być przekazane i zastosowane w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji

w celu dawstwa innego niż partnerskie, jeżeli dawca, w formie pisemnej, wyraził

zgodę na takie ich zastosowanie. W takim przypadku medyczną zasadność

zastosowania komórek rozrodczych pobranych w celu dawstwa partnerskiego do

dawstwa innego niż partnerskie ocenia lekarz. Przepisy art. 30 ust. 1 oraz przepisy

wydane na podstawie art. 35 stosuje się odpowiednio.

3. Komórki rozrodcze pobrane od dawcy w celu dawstwa innego niż partnerskie

mogą być przekazane temu dawcy do zastosowania w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji, jeżeli dawca, w formie pisemnej, wycofał zgodę na ich

zastosowanie w celu dawstwa innego niż partnerskie i wyraził, w formie pisemnej,

zgodę na ich zastosowanie w celu dawstwa partnerskiego. W takim przypadku

medyczną zasadność zastosowania komórek rozrodczych pobranych w celu dawstwa

innego niż partnerskie do dawstwa partnerskiego ocenia lekarz. Przepisy art. 29 ust. 1

albo art. 30 ust. 1 oraz przepisy wydane na podstawie art. 35 stosuje się odpowiednio.

Art. 19. Dawca komórek rozrodczych, które nie zostały zastosowane

w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji, może w każdym czasie żądać ich

zniszczenia lub przekazać je na cele badawcze.

Art. 20. 1. Przeniesienie do organizmu biorczyni zarodków powstałych

z komórek rozrodczych pobranych w celu dawstwa partnerskiego albo dawstwa

innego niż partnerskie oraz zarodków przekazanych w celu dawstwa zarodka może

nastąpić, jeżeli:

1) w przypadku dawstwa partnerskiego zgodę na przeniesienie wyrazili, w formie

pisemnej, biorczyni oraz dawca komórek rozrodczych;

2) w przypadku dawstwa innego niż partnerskie zgodę na przeniesienie wyrazili,

w formie pisemnej, biorczyni oraz jej mąż albo mężczyzna, z którym biorczyni

pozostaje we wspólnym pożyciu, złożył oświadczenie zgodnie z art. 751

05.09.2019

©Telksinoe s. 11/64

§ 1 ustawy z dnia 25 lutego 1964 r. – Kodeks rodzinny i opiekuńczy (Dz. U.

z 2017 r. poz. 682);

3) dawcy zarodka wyrazili, w formie pisemnej, zgodę na jego przekazanie;

4) brak jest przeciwwskazań medycznych do przeniesienia zarodka do organizmu

biorczyni.

2. Zgody, o których mowa w ust. 1 pkt 1–3, są wyrażane przed rozpoczęciem

procedury medycznie wspomaganej prokreacji.

3. W przypadku braku możliwości bezpośredniego użycia zarodków powstałych

z komórek rozrodczych pobranych w celu dawstwa partnerskiego i konieczności ich

przekazania do przechowywania zgoda, o której mowa w ust. 1 pkt 1, jest wyrażana

każdorazowo przed ponownym rozpoczęciem procedury medycznie wspomaganej

prokreacji, w której mają zostać wykorzystane przechowywane zarodki.

Art. 21. 1. Niedopuszczalne jest przeniesienie do organizmu biorczyni zarodków

powstałych z komórek rozrodczych pobranych w celu dawstwa partnerskiego albo

dawstwa innego niż partnerskie, jeżeli:

1) biorczyni, w formie pisemnej, wycofała zgodę;

2) w przypadku dawstwa partnerskiego dawca komórek rozrodczych nie wyraził

zgody na przeniesienie zarodka;

3) w przypadku dawstwa innego niż partnerskie mąż biorczyni nie wyraził zgody

na przeniesienie zarodka, a w przypadku gdy biorczyni pozostaje we wspólnym

pożyciu, mężczyzna nie złożył oświadczenia zgodnie z art. 751 § 1 ustawy z dnia

25 lutego 1964 r. – Kodeks rodzinny i opiekuńczy;

4) istnieją przeciwwskazania medyczne do przeniesienia zarodka do organizmu

biorczyni.

2. W przypadku braku zgody męża lub dawcy komórek rozrodczych pobranych

w celu dawstwa partnerskiego, z których utworzono zarodek, na przeniesienie

zarodka, zezwolenie na przeniesienie wydaje sąd opiekuńczy.

3. Zarodki powstałe z komórek rozrodczych pobranych w celu dawstwa

partnerskiego albo dawstwa innego niż partnerskie w przypadku:

1) upływu określonego w umowie terminu na przechowywanie zarodków, nie

dłuższego jednak niż 20 lat, licząc od dnia, w którym zarodki zostały przekazane

do banku komórek rozrodczych i zarodków w celu ich przechowywania, albo

05.09.2019

©Telksinoe s. 12/64

2) śmierci obojga dawców zarodka albo, jeżeli zarodek został utworzony w wyniku

dawstwa innego niż partnerskie – śmierci biorczyni i jej męża lub osoby

pozostającej z nią we wspólnym pożyciu

– są przekazywane do dawstwa zarodka.

Art. 22. Niedopuszczalne jest przeniesienie zarodków przekazanych w celu

dawstwa zarodka do organizmu biorczyni, jeżeli:

1) dawcy zarodków, w formie pisemnej, wycofali zgodę na przekazanie zarodków;

2) biorczyni, w formie pisemnej, wycofała zgodę na przeniesienie zarodka;

w przypadku gdy biorczyni pozostaje w związku małżeńskim, niedopuszczalne

jest przeniesienie zarodka, jeżeli jej mąż nie wyraził zgody na przeniesienie

zarodka;

3) istnieją przeciwwskazania medyczne do przeniesienia zarodków do organizmu

biorczyni.

Art. 23. 1. Zarodki powstałe z komórek rozrodczych pobranych w celu dawstwa

partnerskiego albo dawstwa innego niż partnerskie, zdolne do prawidłowego rozwoju,

które nie zostały zastosowane w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji, są

przechowywane w warunkach zapewniających ich należytą ochronę do czasu ich

przeniesienia do organizmu biorczyni.

2. Zarodkiem zdolnym do prawidłowego rozwoju jest zarodek, spełniający

łącznie następujące warunki:

1) tempo i sekwencja podziału komórek, stopień rozwoju w odniesieniu do wieku

zarodka, budowa morfologiczna uprawdopodobniają prawidłowy rozwój;

2) nie stwierdzono u niego wady, która skutkowałaby ciężkim i nieodwracalnym

upośledzeniem albo nieuleczalną chorobą.

3. Niedopuszczalne jest niszczenie zarodków zdolnych do prawidłowego

rozwoju powstałych w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji

nieprzeniesionych do organizmu biorczyni.

Art. 24. Niedopuszczalne jest pobieranie komórek rozrodczych ze zwłok

ludzkich w celu zastosowania ich w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji.

Art. 25. 1. Niedopuszczalne jest tworzenie zarodków ludzkich w celach innych

niż procedura medycznie wspomaganej prokreacji.

05.09.2019

©Telksinoe s. 13/64

2. Niedopuszczalne jest tworzenie przy zastosowaniu technik medycznie

wspomaganej prokreacji chimer i hybryd oraz interwencja mająca na celu dokonanie

dziedzicznych zmian w genomie ludzkim, które mogą być przekazane następnym

pokoleniom.

3. Niedopuszczalne jest tworzenie zarodka, którego informacja genetyczna

w jądrze komórkowym jest identyczna z informacją genetyczną w jądrze

komórkowym innego zarodka, płodu, człowieka, zwłok lub szczątków ludzkich.

Art. 26. 1. Stosowanie preimplantacyjnej diagnostyki genetycznej w ramach

procedury medycznie wspomaganej prokreacji jest dozwolone wyłącznie ze wskazań

medycznych i poprzedza się tę diagnostykę poradnictwem genetycznym w ramach

poradnictwa medycznego, o którym mowa w art. 5 ust. 1 pkt 1. Preimplantacyjna

diagnostyka genetyczna jest wykonywana w medycznym laboratorium

diagnostycznym.

2. Niedopuszczalne jest stosowanie preimplantacyjnej diagnostyki genetycznej

w ramach procedury medycznie wspomaganej prokreacji w celu wyboru cech

fenotypowych, w tym płci dziecka, z wyjątkiem sytuacji, gdy wybór taki pozwala

uniknąć ciężkiej, nieuleczalnej choroby dziedzicznej.

Art. 27. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji jest obowiązany stosować

standardy postępowania oraz procedury medyczne dotyczące pobierania komórek

rozrodczych i stosowania komórek rozrodczych i zarodków w celu medycznie

wspomaganej prokreacji.

Art. 28. 1. Niedopuszczalne jest odpłatne zbycie, nabycie lub pośredniczenie

w odpłatnym zbyciu lub nabyciu komórki rozrodczej lub zarodka.

2. Za pobrane od dawcy komórki rozrodcze lub zastosowane zarodki nie można

żądać ani przyjmować zapłaty, innej korzyści majątkowej lub korzyści osobistej.

3. Zwrot kosztów:

1) pobrania, przechowywania, przetwarzania, dystrybucji i zastosowania komórek

rozrodczych,

2) uzyskania, przechowywania, przetwarzania, dystrybucji i zastosowania

zarodków

? nie stanowi zapłaty ani korzyści majątkowej lub osobistej, o których mowa w ust. 2.

4. Do kosztów pobrania komórek rozrodczych zalicza się koszty:

05.09.2019

©Telksinoe s. 14/64

1) badań i wydania na ich podstawie opinii lekarskich;

2) identyfikacji kandydata na dawcę;

3) kwalifikacji kandydata na dawcę;

4) badań laboratoryjnych poprzedzających pobranie komórek rozrodczych;

5) zabiegu pobrania komórek rozrodczych.

5. Do kosztów pobrania od dawcy lub kandydata na dawcę komórek

rozrodczych, poza kosztami określonymi w ust. 4, można zaliczyć również koszty:

1) transportu dawcy lub kandydata na dawcę do i z ośrodka medycznie

wspomaganej prokreacji, w którym ma być dokonane pobranie;

2) farmakologicznej stymulacji jajników w przypadku dawczyń komórek jajowych;

3) pobytu dawcy lub kandydata na dawcę w ośrodku medycznie wspomaganej

prokreacji związanego z pobraniem;

4) przechowywania i przetworzenia pobranych komórek rozrodczych;

5) uzyskania zarodka;

6) transportu z podmiotu leczniczego pobranych komórek rozrodczych lub

zarodków do banku komórek rozrodczych i zarodków;

7) transportu przechowywanych komórek rozrodczych lub zarodków do ośrodka

medycznie wspomaganej prokreacji, w którym ma być dokonane zastosowanie.

6. Koszty czynności, o których mowa w ust. 3–5, są ustalane z uwzględnieniem

rzeczywistych poniesionych kosztów ich realizacji.

7. Koszty przechowywania komórek rozrodczych lub zarodków przez bank

komórek rozrodczych i zarodków ponoszą dawcy, którzy oddali te komórki rozrodcze

lub zarodki do przechowywania, z wyjątkiem dawców, którzy oddali komórki

rozrodcze do dawstwa innego niż partnerskie, oraz dawców, którzy oddali zarodki do

dawstwa zarodka.

Rozdział 4

Pobieranie komórek rozrodczych oraz dawstwo zarodka w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji

Art. 29. 1. Komórki rozrodcze mogą być pobierane od dawcy w celu dawstwa

partnerskiego przy zachowaniu łącznie następujących warunków:

05.09.2019

©Telksinoe s. 15/64

1) medyczną zasadność pobrania komórek rozrodczych od określonego dawcy

i zastosowania ich w celu dawstwa partnerskiego ustala lekarz na podstawie

aktualnego stanu wiedzy medycznej;

2) stwierdzono w drodze przeprowadzonego z kandydatem na dawcę wywiadu

medycznego oraz niezbędnych badań lekarskich i laboratoryjnych, że:

a) ryzyko związane z pobraniem komórek rozrodczych od określonego dawcy

nie wykracza poza przewidywane granice dopuszczalne dla tego rodzaju

zabiegów i nie upośledzi w istotny sposób stanu zdrowia dawcy,

b) możliwe jest ograniczenie ryzyka zaistnienia istotnego zdarzenia

niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji u dawcy, biorczyni oraz u

dzieci, które mogą się urodzić w wyniku zastosowania tych komórek

rozrodczych w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji;

3) kandydat na dawcę przed wyrażeniem zgody:

a) został w sposób zrozumiały i szczegółowy poinformowany przez

przygotowaną do tego osobę o rodzaju zabiegu, jego celu i charakterze,

przeprowadzanych dla jego wykonania badaniach laboratoryjnych oraz

prawie do uzyskania wyników tych badań, sposobie gromadzenia i ochrony

jego danych osobowych, tajemnicy lekarskiej, ryzyku związanym

z zabiegiem pobrania komórek rozrodczych, dających się przewidzieć

następstwach dla jego stanu zdrowia w przyszłości, środkach

bezpieczeństwa prowadzących do ochrony danych dawcy oraz o zakresie

i skutkach prawnych stosowania pobranych od niego komórek rozrodczych

w celu dawstwa partnerskiego wynikających z przepisów ustawy z dnia

25 lutego 1964 r. – Kodeks rodzinny i opiekuńczy, w tym sytuacji prawnej

dziecka urodzonego w wyniku zastosowania procedury medycznie

wspomaganej prokreacji,

b) miał możliwość zadawania pytań w zakresie spraw, o których mowa

w lit. a, i uzyskania wyczerpujących odpowiedzi

– co zostało przez kandydata potwierdzone przez złożenie oświadczenia

w formie pisemnej;

4) kandydat na dawcę potwierdził przez złożenie oświadczenia, w formie pisemnej,

że wszystkie informacje podane przez niego w trakcie wywiadu medycznego są

prawdziwe zgodnie z jego najlepszą wiedzą;

05.09.2019

©Telksinoe s. 16/64

5) kandydat na dawcę ma pełną zdolność do czynności prawnych i wyraził

dobrowolnie przed lekarzem, w formie pisemnej, zgodę na pobranie komórek

rozrodczych i ich zastosowanie w celu dawstwa partnerskiego;

6) biorczyni, przed wyrażeniem zgody, zostały przekazane informacje, o których

mowa w art. 32 ust. 1 pkt 3;

7) biorczyni ma pełną zdolność do czynności prawnych i wyraziła dobrowolnie

przed lekarzem, w formie pisemnej, zgodę na zastosowanie u niej komórek

rozrodczych dawcy lub zastosowanie ich w procedurze medycznie wspomaganej

prokreacji.

2. Zgoda, o której mowa w ust. 1 pkt 5, może zostać wycofana przez dawcę

komórek rozrodczych, w formie pisemnej, w obecności osoby zatrudnionej w ośrodku

medycznie wspomaganej prokreacji, w którym komórki rozrodcze zostały pobrane

w celu dawstwa partnerskiego do bezpośredniego użycia, albo w obecności osoby

zatrudnionej w banku komórek rozrodczych i zarodków, w którym komórki rozrodcze

są przechowywane.

3. Wycofanie zgody, o której mowa w ust. 1 pkt 5 i 7, może nastąpić do

momentu rozpoczęcia u biorczyni procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

w której mają zostać zastosowane komórki rozrodcze, w przypadku zastosowania

wewnątrz organizmu biorczyni albo do momentu rozpoczęcia procesu tworzenia

z tych komórek rozrodczych zarodka, w przypadku zapłodnienia pozaustrojowego.

4. Bank komórek rozrodczych i zarodków niezwłocznie przekazuje informację

o wycofaniu zgody na dawstwo komórek rozrodczych do ośrodka medycznie

wspomaganej prokreacji lub banku komórek rozrodczych i zarodków, do którego

komórki zostały przekazane.

Art. 30. 1. Komórki rozrodcze mogą być pobierane od dawcy w celu dawstwa

innego niż partnerskie przy zachowaniu łącznie następujących warunków:

1) pobranie następuje na rzecz anonimowej biorczyni;

2) medyczną zasadność pobrania komórek rozrodczych od określonego dawcy

i zastosowania ich w celu dawstwa innego niż partnerskie ustala lekarz na

podstawie aktualnego stanu wiedzy medycznej;

3) stwierdzono w drodze przeprowadzonego z kandydatem na dawcę wywiadu

medycznego oraz niezbędnych badań lekarskich i laboratoryjnych, że:

05.09.2019

©Telksinoe s. 17/64

a) ryzyko związane z pobraniem komórek rozrodczych od określonego dawcy

nie wykracza poza przewidywane granice dopuszczalne dla tego rodzaju

zabiegów i nie upośledzi w istotny sposób stanu zdrowia dawcy,

b) ryzyko związane z zastosowaniem komórek rozrodczych pobranych od

określonego dawcy nie wykracza poza przewidywane granice dopuszczalne

dla tego rodzaju zabiegów i nie upośledzi w istotny sposób stanu zdrowia

biorczyni oraz zdrowia dzieci, które mogą się urodzić w wyniku

zastosowania tych komórek rozrodczych w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji,

c) możliwe jest ograniczenie ryzyka zaistnienia istotnego zdarzenia

niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji u dawcy, biorczyni oraz u

dzieci, które mogą się urodzić w wyniku zastosowania tych komórek

rozrodczych w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji;

4) kandydat na dawcę przed wyrażeniem zgody:

a) został w sposób zrozumiały i szczegółowy poinformowany przez

przygotowaną do tego osobę o rodzaju zabiegu, jego celu i charakterze,

przeprowadzanych dla jego wykonania badaniach laboratoryjnych oraz

prawie do uzyskania wyników tych badań, sposobie gromadzenia i ochrony

jego danych osobowych, tajemnicy lekarskiej, ryzyku związanym

z zabiegiem pobrania komórek rozrodczych, dających się przewidzieć

następstwach dla jego stanu zdrowia w przyszłości oraz o środkach

bezpieczeństwa prowadzących do ochrony danych dawcy,

b) miał możliwość zadawania pytań w zakresie spraw, o których mowa

w lit. a, i uzyskania wyczerpujących odpowiedzi

– co zostało przez kandydata potwierdzone przez złożenie oświadczenia

w formie pisemnej;

5) kandydat na dawcę został przed wyrażeniem zgody szczegółowo poinformowany

o skutkach prawnych przekazania komórki rozrodczej, to jest o:

a) braku dostępu do informacji na temat dalszego postępowania

z przekazanymi komórkami rozrodczymi,

b) braku jakichkolwiek praw wobec dziecka, które urodzi się w wyniku

procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

05.09.2019

©Telksinoe s. 18/64

c) zakresie informacji dotyczących osoby dawcy, z którymi ma prawo

zapoznać się biorczyni komórek i osoba urodzona w wyniku procedury

medycznie wspomaganej prokreacji w wyniku dawstwa komórek

rozrodczych innego niż partnerskie, po osiągnięciu pełnoletności;

6) kandydat na dawcę potwierdził przez złożenie oświadczenia, w formie pisemnej,

że wszystkie informacje podane przez niego w trakcie wywiadu medycznego są

prawdziwe zgodnie z jego najlepszą wiedzą;

7) kandydat na dawcę ma pełną zdolność do czynności prawnych i wyraził

dobrowolnie przed lekarzem, w formie pisemnej, zgodę na pobranie komórek

rozrodczych i ich zastosowanie w celu dawstwa innego niż partnerskie, na

pośmiertne zastosowanie pobranych od niego komórek rozrodczych oraz na

dawstwo zarodka utworzonego z zastosowaniem tych komórek.

2. Zgoda, o której mowa w ust. 1 pkt 7, może zostać wycofana przez dawcę

komórek rozrodczych, w formie pisemnej, w obecności osoby zatrudnionej w banku

komórek rozrodczych i zarodków, w którym komórki rozrodcze są przechowywane.

3. Wycofanie zgody, o której mowa w ust. 1 pkt 7, może nastąpić do momentu

rozpoczęcia u biorczyni procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w której mają

zostać zastosowane komórki rozrodcze, w przypadku zastosowania ich wewnątrz

organizmu biorczyni albo do momentu rozpoczęcia procesu tworzenia z tych komórek

rozrodczych zarodka, w przypadku zapłodnienia pozaustrojowego.

4. W przypadku wycofania zgody, o której mowa w ust. 1 pkt 7, bank komórek

rozrodczych i zarodków jest obowiązany do niezwłocznego przekazania informacji

o jej wycofaniu do ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji lub banku komórek

rozrodczych i zarodków, do którego komórki rozrodcze zostały przekazane.

Art. 31. 1. W celu zabezpieczenia płodności na przyszłość, o którym mowa

w art. 5 ust. 1 pkt 6, komórki rozrodcze mogą być pobierane od dawcy przy

zachowaniu łącznie następujących warunków:

1) medyczną zasadność pobrania komórek rozrodczych od określonego dawcy

ustala lekarz na podstawie aktualnego stanu wiedzy medycznej;

2) pobranie nie spowoduje bezpośredniego zagrożenia zdrowia i życia dawcy;

3) pobranie zostało poprzedzone wywiadem medycznym oraz niezbędnymi

badaniami lekarskimi i laboratoryjnymi, o których mowa w art. 29 ust. 1 pkt 2;

4) kandydat na dawcę przed wyrażeniem zgody:

05.09.2019

©Telksinoe s. 19/64

a) został w sposób zrozumiały i szczegółowy poinformowany przez

przygotowaną do tego osobę o rodzaju zabiegu, jego celu i charakterze,

przeprowadzanych dla jego wykonania badaniach laboratoryjnych oraz

prawie do uzyskania wyników tych badań, sposobie gromadzenia i ochrony

jego danych osobowych, tajemnicy lekarskiej, ryzyku związanym

z zabiegiem pobrania komórek rozrodczych, dających się przewidzieć

następstwach dla jego stanu zdrowia w przyszłości, środkach

bezpieczeństwa prowadzących do ochrony danych dawcy oraz o

możliwości zastosowania pobranych od niego komórek rozrodczych

w przyszłości w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji,

b) miał możliwość zadawania pytań w zakresie spraw, o których mowa

w lit. a, i uzyskania wyczerpujących odpowiedzi

– co zostało przez kandydata potwierdzone przez złożenie oświadczenia

w formie pisemnej;

5) kandydat na dawcę potwierdził przez złożenie oświadczenia, w formie pisemnej,

że wszystkie informacje podane przez niego w trakcie wywiadu medycznego są

prawdziwe zgodnie z jego najlepszą wiedzą;

6) kandydat na dawcę wyraził dobrowolnie przed lekarzem, w formie pisemnej,

zgodę na pobranie komórek rozrodczych w celu zabezpieczenia płodności na

przyszłość;

7) jeżeli kandydatem na dawcę jest małoletni albo osoba ubezwłasnowolniona,

pobranie komórek rozrodczych może być dokonane za zgodą wyrażoną w formie

pisemnej albo na złożony w formie pisemnej wniosek jego przedstawiciela

ustawowego; w przypadku gdy kandydatem na dawcę jest małoletni powyżej lat

trzynastu albo osoba ubezwłasnowolniona częściowo, wymagana jest także jego

zgoda wyrażona w formie pisemnej.

2. Jeżeli kandydat na dawcę, o którym mowa w ust. 1, jest niezdolny do

świadomego wyrażenia zgody lub niemożliwe jest uzyskanie wyrażonej, w formie

pisemnej, zgody przedstawiciela ustawowego, wymagane jest zezwolenie sądu

opiekuńczego. W szczególnie uzasadnionych przypadkach zezwolenie to można

uzyskać po pobraniu komórek rozrodczych. W przypadku gdy po pobraniu komórek

rozrodczych nie uzyskano takiego zezwolenia lub gdy dawca świadomie nie wyraził

05.09.2019

©Telksinoe s. 20/64

zgody na pobranie komórek rozrodczych – komórki rozrodcze niszczy się

niezwłocznie.

3. Komórki rozrodcze pobrane od dawcy w celu zabezpieczenia płodności na

przyszłość stosuje się w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji na zasadach

określonych w ustawie dla zastosowania komórek rozrodczych pobranych w celu

dawstwa partnerskiego albo dawstwa innego niż partnerskie.

Art. 32. 1. Komórki rozrodcze mogą być pobierane od biorczyni w celu

zastosowania w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji w dawstwie

partnerskim albo dawstwie innym niż partnerskie przy zachowaniu łącznie

następujących warunków:

1) medyczną zasadność pobrania komórek rozrodczych od biorczyni i zastosowania

ich w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji w dawstwie partnerskim

albo dawstwie innym niż partnerskie ustala lekarz na podstawie aktualnego stanu

wiedzy medycznej;

2) stwierdzono w drodze przeprowadzonego z biorczynią wywiadu medycznego

oraz niezbędnych badań lekarskich i laboratoryjnych, że:

a) ryzyko związane z pobraniem komórek rozrodczych od biorczyni nie

wykracza poza przewidywane granice dopuszczalne dla tego rodzaju

zabiegów i nie upośledzi w istotny sposób stanu zdrowia biorczyni,

b) możliwe jest ograniczenie ryzyka zaistnienia istotnego zdarzenia

niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji u biorczyni oraz u dzieci,

które mogą się urodzić w wyniku zastosowania tych komórek rozrodczych

w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji;

3) biorczyni przed wyrażeniem zgody:

a) została w sposób zrozumiały i szczegółowy poinformowana przez

przygotowaną do tego osobę o rodzaju zabiegu, jego celu i charakterze,

przeprowadzanych dla jego wykonania badaniach laboratoryjnych oraz

prawie do uzyskania wyników tych badań, sposobie gromadzenia i ochrony

jej danych osobowych, tajemnicy lekarskiej, ryzyku związanym

z zabiegiem pobrania komórek rozrodczych, dających się przewidzieć

następstwach dla jej stanu zdrowia w przyszłości, środkach bezpieczeństwa

prowadzących do ochrony danych biorczyni oraz o zakresie i skutkach

prawnych stosowania pobranych od niej komórek rozrodczych w celu

05.09.2019

©Telksinoe s. 21/64

dawstwa partnerskiego albo dawstwa innego niż partnerskie, wynikających

z przepisów ustawy z dnia 25 lutego 1964 r. – Kodeks rodzinny

i opiekuńczy, w tym sytuacji prawnej dziecka urodzonego w wyniku

zastosowania procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

b) miała możliwość zadawania pytań w zakresie spraw, o których mowa

w lit. a, i uzyskania wyczerpujących odpowiedzi

– co zostało przez nią potwierdzone przez złożenie oświadczenia w formie

pisemnej;

4) biorczyni potwierdziła przez złożenie oświadczenia, w formie pisemnej, że

wszystkie informacje podane przez nią w trakcie wywiadu medycznego są

prawdziwe zgodnie z jej najlepszą wiedzą;

5) biorczyni ma pełną zdolność do czynności prawnych i wyraziła, w formie

pisemnej, zgodę na pobranie od niej komórek rozrodczych w celu ich

zastosowania w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji oraz zgodę na

utworzenie z tych komórek zarodka w ramach dawstwa partnerskiego lub

dawstwa innego niż partnerskie.

2. Zastosowanie u biorczyni komórek rozrodczych pobranych od dawcy w celu

dawstwa partnerskiego albo dawstwa innego niż partnerskie albo zarodka

utworzonego z tych komórek rozrodczych następuje przy zachowaniu łącznie

następujących warunków:

1) medyczną zasadność zastosowania u biorczyni komórek rozrodczych pobranych

od dawcy w celu dawstwa partnerskiego albo dawstwa innego niż partnerskie

albo zarodków utworzonych z tych komórek rozrodczych w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji ustala lekarz na podstawie aktualnego stanu

wiedzy medycznej;

2) lekarz ustalił na podstawie danych fenotypowych podobieństwo z dawcą

komórek rozrodczych, w przypadku gdy utworzenie zarodka wymaga

zastosowania komórek rozrodczych z dawstwa innego niż partnerskie;

3) stwierdzono w drodze przeprowadzonego z biorczynią wywiadu medycznego

oraz niezbędnych badań lekarskich i laboratoryjnych, że:

a) ryzyko związane z zastosowaniem komórek rozrodczych u biorczyni nie

wykracza poza przewidywane granice dopuszczalne dla tego rodzaju

zabiegów i nie upośledzi w istotny sposób stanu zdrowia biorczyni,

05.09.2019

©Telksinoe s. 22/64

b) możliwe jest ograniczenie ryzyka zaistnienia istotnego zdarzenia

niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji u biorczyni oraz u dzieci,

które mogą się urodzić w wyniku zastosowania tych komórek rozrodczych

w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji;

4) biorczyni przed wyrażeniem zgody:

a) została w sposób zrozumiały i szczegółowy poinformowana przez

przygotowaną do tego osobę o rodzaju zabiegu, jego celu i charakterze,

przeprowadzanych dla jego wykonania badaniach laboratoryjnych oraz

prawie do uzyskania wyników tych badań, sposobie gromadzenia i ochrony

jej danych osobowych, tajemnicy lekarskiej, ryzyku związanym

z zabiegiem zastosowania komórek rozrodczych albo zarodka, dających się

przewidzieć następstwach dla jej stanu zdrowia w przyszłości, środkach

bezpieczeństwa prowadzących do ochrony danych biorczyni oraz o zakresie

i skutkach prawnych stosowania pobranych od niej komórek rozrodczych

w celu dawstwa partnerskiego albo dawstwa innego niż partnerskie albo

zarodków utworzonych z tych komórek rozrodczych, wynikających

z przepisów ustawy z dnia 25 lutego 1964 r. – Kodeks rodzinny

i opiekuńczy, w tym sytuacji prawnej dziecka urodzonego w wyniku

zastosowania procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

b) miała możliwość zadawania pytań w zakresie spraw, o których mowa

w lit. a, i uzyskania wyczerpujących odpowiedzi

– co zostało przez nią potwierdzone przez złożenie oświadczenia w formie

pisemnej;

5) biorczyni potwierdziła przez złożenie oświadczenia, w formie pisemnej, że

wszystkie informacje podane przez nią w trakcie wywiadu medycznego są

prawdziwe zgodnie z jej najlepszą wiedzą;

6) biorczyni ma pełną zdolność do czynności prawnych i wyraziła, w formie

pisemnej, zgodę na zastosowanie u niej komórek rozrodczych pobranych od

dawcy w celu dawstwa partnerskiego albo dawstwa innego niż partnerskie

w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji albo zgodę na utworzenie

z tych komórek rozrodczych zarodka i jego zastosowanie w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji; w przypadku gdy biorczyni pozostaje:

05.09.2019

©Telksinoe s. 23/64

a) w związku małżeńskim, zastosowanie komórek rozrodczych albo zarodka

następuje po wyrażeniu, w formie pisemnej, zgody przez męża, który został

uprzednio szczegółowo, na piśmie, poinformowany o skutkach prawnych

stosowania komórek rozrodczych albo zarodka w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji u biorczyni, wynikających z przepisów ustawy

z dnia 25 lutego 1964 r. – Kodeks rodzinny i opiekuńczy, w szczególności

o ojcostwie dziecka, które urodzi się w wyniku procedury medycznie

wspomaganej prokreacji,

b) we wspólnym pożyciu, zastosowanie komórek rozrodczych pobranych

w celu:

– dawstwa partnerskiego albo zarodka utworzonego z tych komórek

następuje po wyrażeniu, w formie pisemnej, zgody przez mężczyznę

pozostającego z biorczynią we wspólnym pożyciu, który został

uprzednio szczegółowo, na piśmie, poinformowany o skutkach

prawnych stosowania komórek rozrodczych albo zarodka w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji u biorczyni, wynikających

z przepisów ustawy z dnia 25 lutego 1964 r. – Kodeks rodzinny

i opiekuńczy, w szczególności o ojcostwie dziecka, które urodzi się

w wyniku procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

– dawstwa innego niż partnerskie albo zarodka utworzonego z tych

komórek rozrodczych następuje po złożeniu przez mężczyznę

oświadczenia zgodnie z art. 751 § 1 ustawy z dnia 25 lutego 1964 r. –

Kodeks rodzinny i opiekuńczy;

7) zastosowanie komórek rozrodczych pobranych w celu dawstwa innego niż

partnerskie albo zarodków utworzonych z tych komórek rozrodczych nastąpi

w okresie 14 miesięcy od dnia złożenia oświadczenia, o którym mowa w pkt 6

lit. b.

Art. 33. Zarodki powstałe w wyniku dawstwa partnerskiego mogą być

przeniesione do organizmu biorczyni po śmierci dawcy komórek rozrodczych,

z których utworzono zarodek. Warunków określonych w art. 5 ust. 2 nie stosuje się.

05.09.2019

©Telksinoe s. 24/64

Art. 34. Spełnienie warunków, o których mowa w art. 29 ust. 1–3, art. 30 ust. 1–

3, art. 31 i art. 32, oraz zaistnienie okoliczności, o których mowa w art. 29 ust. 4,

art. 30 ust. 4 i art. 33, odnotowuje się w dokumentacji medycznej.

Art. 35. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:

1) sposób orzekania o stanie zdrowia kandydata na dawcę komórek rozrodczych

w celu dawstwa partnerskiego i dawstwa innego niż partnerskie oraz o stanie

zdrowia biorczyni komórek rozrodczych i zarodków,

2) wykaz badań lekarskich i laboratoryjnych, jakim powinni podlegać kandydat na

dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego i dawstwa innego niż

partnerskie, z uwzględnieniem również dawstwa do bezpośredniego użycia, oraz

w celu zabezpieczenia płodności na przyszłość, oraz biorczyni komórek

rozrodczych i zarodków,

3) szczegółowe warunki pobierania komórek rozrodczych w celu zastosowania

w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji

– mając na uwadze bezpieczeństwo zdrowotne dawców, biorczyń oraz dzieci

urodzonych w wyniku procedury medycznie wspomaganej prokreacji.

Art. 36. 1. Dawstwo zarodka jest dopuszczalne przy zachowaniu łącznie

następujących warunków:

1) przekazanie następuje na rzecz anonimowej biorczyni;

2) medyczną zasadność przekazania i zastosowania zarodka u biorczyni ustala

lekarz na podstawie aktualnego stanu wiedzy medycznej;

3) stwierdzono w drodze przeprowadzonego z kandydatką na biorczynię wywiadu

medycznego oraz niezbędnych badań lekarskich i laboratoryjnych, że:

a) ryzyko związane z zastosowaniem zarodka u biorczyni nie wykracza poza

przewidywane granice dopuszczalne dla tego rodzaju zabiegów i nie

upośledzi w istotny sposób stanu zdrowia biorczyni,

b) możliwe jest ograniczenie ryzyka zaistnienia istotnego zdarzenia

niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji u biorczyni oraz u dzieci,

które mogą się urodzić w wyniku zastosowania tego zarodka w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji;

4) stwierdzono na podstawie danych fenotypowych podobieństwo osób, które

wyraziły zgodę na przeniesienie zarodka, z dawcami zarodka;

05.09.2019

©Telksinoe s. 25/64

5) biorczyni przed wyrażeniem zgody:

a) została w sposób zrozumiały i szczegółowy poinformowana przez

przygotowaną do tego osobę o rodzaju zabiegu, jego celu i charakterze,

przeprowadzanych dla jego wykonania badaniach laboratoryjnych oraz

prawie do uzyskania wyników tych badań, sposobie gromadzenia i ochrony

jej danych osobowych, tajemnicy lekarskiej, ryzyku związanym

z zastosowaniem zarodków, dających się przewidzieć następstwach dla jej

stanu zdrowia w przyszłości, środkach bezpieczeństwa prowadzących do

ochrony danych biorczyni oraz o zakresie i skutkach prawnych stosowania

zarodków, w tym sytuacji prawnej dziecka, które urodzi się w wyniku

zastosowania procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

b) miała możliwość zadawania pytań w zakresie spraw, o których mowa

w lit. a, i uzyskania wyczerpujących odpowiedzi

– co zostało przez nią potwierdzone przez złożenie oświadczenia w formie

pisemnej;

6) biorczyni potwierdziła przez złożenie oświadczenia, w formie pisemnej, że

wszystkie informacje podane przez nią w trakcie wywiadu medycznego są

prawdziwe zgodnie z jej najlepszą wiedzą;

7) biorczyni ma pełną zdolność do czynności prawnych i wyraziła, w formie

pisemnej, zgodę na przyjęcie zarodków i na zastosowanie ich w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji; w przypadku gdy biorczyni pozostaje:

a) w związku małżeńskim, zastosowanie zarodka następuje po wyrażeniu,

w formie pisemnej, zgody przez męża, który został uprzednio szczegółowo,

na piśmie, poinformowany o skutkach prawnych przyjęcia i zastosowania

zarodków w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji u biorczyni,

wynikających z przepisów ustawy z dnia 25 lutego 1964 r. – Kodeks

rodzinny i opiekuńczy, w szczególności o ojcostwie dziecka, które urodzi

się w wyniku procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

b) we wspólnym pożyciu, zastosowanie zarodka następuje po złożeniu przez

mężczyznę oświadczenia zgodnie z art. 751 § 1 ustawy z dnia 25 lutego

1964 r. – Kodeks rodzinny i opiekuńczy;

8) zastosowanie zarodka nastąpi w okresie 14 miesięcy od dnia złożenia

oświadczenia, o którym mowa w pkt 7 lit. b;

05.09.2019

©Telksinoe s. 26/64

9) dawcy zarodka zostali przed wyrażeniem zgody szczegółowo poinformowani

o skutkach prawnych przekazania zarodków, to jest o:

a) braku dostępu do informacji na temat dalszego postępowania

z przekazanymi zarodkami,

b) braku jakichkolwiek praw i obowiązków wobec dziecka, które urodzi się

w wyniku procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

c) zakresie informacji dotyczących dawców, z którymi ma prawo zapoznać

się, po osiągnięciu pełnoletności, osoba urodzona w wyniku procedury

medycznie wspomaganej prokreacji, w wyniku dawstwa zarodka lub jej

przedstawiciel ustawowy;

10) dawcy zarodka mają pełną zdolność do czynności prawnych, wyrazili

dobrowolnie w obecności osoby zatrudnionej w banku komórek rozrodczych

i zarodków, w formie pisemnej, zgodę na przekazanie zarodków do dawstwa

i złożyli, w formie pisemnej, oświadczenie co do świadomości skutków

prawnych dawstwa zarodka.

2. Spełnienie warunków, o których mowa w ust. 1, odnotowuje się

w dokumentacji medycznej.

3. Bank komórek rozrodczych i zarodków niezwłocznie przekazuje informację

o wyrażeniu zgody, o której mowa w ust. 1 pkt 10, do rejestru dawców komórek

rozrodczych i zarodków.

4. Zgoda, o której mowa w ust. 1 pkt 10, może zostać wycofana przez dawców

zarodka, w formie pisemnej, w banku komórek rozrodczych i zarodków, w którym

zarodek jest przechowywany.

5. Wycofanie zgody na dawstwo zarodka może nastąpić do momentu

rozpoczęcia u biorczyni procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w której ma

zostać zastosowany zarodek.

6. Bank komórek rozrodczych i zarodków niezwłocznie przekazuje informację

o wycofaniu zgody na dawstwo zarodka do ośrodka medycznie wspomaganej

prokreacji lub banku komórek rozrodczych i zarodków, do którego zarodek został

przekazany.

05.09.2019

©Telksinoe s. 27/64

Rozdział 5

Rejestr dawców komórek rozrodczych i zarodków

Art. 37. 1. W celu identyfikacji dawców i biorczyń komórek rozrodczych

przekazanych w celu dawstwa innego niż partnerskie oraz dawców i biorczyń

zarodków oraz w celu monitorowania procesu medycznie wspomaganej prokreacji

tworzy się rejestr dawców komórek rozrodczych i zarodków, zwany dalej „rejestrem”.

2. W rejestrze zamieszcza się następujące dane:

1) niepowtarzalne oznakowanie identyfikujące dawcę komórek rozrodczych lub

dawców zarodka;

2) rok i miejsce urodzenia dawcy komórek rozrodczych lub dawców zarodka;

3) informacje na temat stanu zdrowia dawcy komórek rozrodczych lub dawców

zarodka: wyniki badań lekarskich i laboratoryjnych, którym poddany był

kandydat na dawcę przed pobraniem komórek rozrodczych lub kandydaci na

dawców zarodka przed utworzeniem zarodka;

4) dane fenotypowe dawcy komórek rozrodczych lub dawców zarodka;

5) datę pierwszej rejestracji dawcy komórek rozrodczych lub dawców zarodka;

6) wykaz, niepowtarzalne oznakowanie identyfikujące i charakterystykę komórek

rozrodczych lub zarodków pobranych, przetworzonych, przetestowanych,

przechowywanych i zastosowanych w procedurze medycznie wspomaganej

prokreacji;

7) nazwę (firmę) i adres podmiotu leczniczego, w którym komórki rozrodcze lub

zarodki zostały pobrane, przetworzone lub przetestowane, oraz datę wykonania

tych czynności;

8) nazwę (firmę) i adres banku komórek rozrodczych i zarodków, w którym

komórki rozrodcze lub zarodki są przechowywane, oraz datę rozpoczęcia

i zakończenia przechowywania;

9) nazwę (firmę) i adres ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji, który

zastosował komórki rozrodcze lub zarodki w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji;

10) numer PESEL biorczyni komórek rozrodczych lub zarodków, a w przypadku

osoby, która nie ma nadanego numeru PESEL – imię, nazwisko, serię i numer

05.09.2019

©Telksinoe s. 28/64

dowodu osobistego, paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego

tożsamość;

11) datę i rodzaj zastosowanej u biorczyni komórek rozrodczych lub zarodków

procedury medycznie wspomaganej prokreacji;

12) informacje dotyczące przebiegu i wyników zastosowanej u biorczyni komórek

rozrodczych lub zarodków procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

w tym informację o liczbie utworzonych lub przeniesionych zarodków;

13) przekazane przez biorczynię ośrodkowi medycznie wspomaganej prokreacji

informacje o przebiegu ciąży, dacie urodzin, płci i stanie zdrowia w chwili

urodzenia dziecka urodzonego w wyniku procedury medycznie wspomaganej

prokreacji;

14) informację o wycofaniu zgody dawcy na zastosowanie pobranych od niego

komórek rozrodczych albo zgody dawców zarodka na przekazanie zarodka.

3. Dane, o których mowa w ust. 2, ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji,

w którym dokonano pobrania lub zastosowania komórek rozrodczych w celu dawstwa

innego niż partnerskie albo zastosowania zarodków w celu dawstwa zarodka, oraz

bank komórek rozrodczych i zarodków, w którym komórki rozrodcze i zarodki są

przechowywane, przekazują do rejestru niezwłocznie, nie później jednak niż

w terminie 14 dni.

4. Kierownik ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji oraz kierownik banku

komórek rozrodczych i zarodków wyznacza osobę odpowiedzialną za przekazywanie

danych, o których mowa w ust. 2, i informacji, o których mowa w art. 36 ust. 3, do

rejestru.

5. Dane, o których mowa w ust. 2, podlegają anonimizacji w sposób pozwalający

na techniczne pozyskiwanie danych udostępnianych przez ministra właściwego do

spraw zdrowia osobom, o których mowa w art. 38 ust. 2 i 3.

6. Minister właściwy do spraw zdrowia udostępnia dane, o których mowa

w ust. 2, ośrodkom medycznie wspomaganej prokreacji, na ich wniosek, w zakresie

koniecznym dla doboru dawców pod względem medycznym i fenotypowym

w ramach prowadzenia procedury medycznie wspomaganej prokreacji.

7. Administratorem danych gromadzonych w rejestrze jest minister właściwy do

spraw zdrowia.

8. (uchylony)

05.09.2019

©Telksinoe s. 29/64

9. Rejestr prowadzony jest w systemie teleinformatycznym. Podmiotem

odpowiedzialnym za funkcjonowanie systemu teleinformatycznego rejestru jest

jednostka podległa ministrowi właściwemu do spraw zdrowia właściwa w zakresie

systemów informacyjnych w ochronie zdrowia.

10. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia,

sposób prowadzenia rejestru, przekazywania danych do rejestru oraz udostępniania

danych z rejestru, uwzględniając konieczność ochrony danych w nim zgromadzonych

przed dostępem osób nieuprawnionych.

Art. 38. 1. Dane gromadzone w rejestrze są objęte tajemnicą i mogą być

udostępniane wyłącznie osobom uprawnionym i w zakresie wynikającym z przepisów

ustawy.

2. Osoba urodzona w wyniku procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

w wyniku dawstwa innego niż partnerskie komórek rozrodczych lub dawstwa zarodka,

ma prawo zapoznać się z informacjami dotyczącymi dawcy wymienion ymi w art. 37

ust. 2 pkt 2 i 3 po osiągnięciu pełnoletności.

3. Przedstawiciel ustawowy dziecka urodzonego w wyniku procedury

medycznie wspomaganej prokreacji ma prawo zapoznać się z informacjami

dotyczącymi stanu zdrowia dawcy wymienionymi w art. 37 ust. 2 pkt 3, jeżeli

informacje te mogą przyczynić się do uchylenia bezpośredniego niebezpieczeństwa

dla życia lub zdrowia tego dziecka. Wskazania do zapoznania się z informacjami

dotyczącymi dawcy określa lekarz prowadzący leczenie dziecka i odnotowuje je

w dokumentacji medycznej.

4. Informacje, o których mowa w ust. 2 i 3, są udostępniane przez ministra

właściwego do spraw zdrowia na wniosek osób uprawnionych do zapoznania się

z nimi.

5. Wniosek, o którym mowa w ust. 4, zawiera:

1) numer PESEL biorczyni komórek rozrodczych lub zarodków, a w przypadku

osoby, która nie ma nadanego numeru PESEL – imię, nazwisko, serię i numer

dowodu osobistego, paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego

tożsamość;

2) datę zastosowania u biorczyni komórek rozrodczych lub zarodków w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji albo datę urodzenia dziecka;

05.09.2019

©Telksinoes. 30/64

3) numer PESEL dziecka urodzonego w wyniku procedury medycznie

wspomaganej prokreacji, a w przypadku dziecka, które nie ma nadanego numeru

PESEL – imię, nazwisko, serię i numer dowodu osobistego, paszportu lub innego

dokumentu stwierdzającego tożsamość;

4) opis stanu zdrowia dziecka urodzonego w wyniku procedury medycznie

wspomaganej prokreacji oraz wskazania do zapoznania się z danymi dawcy,

potwierdzone przez lekarza prowadzącego leczenie dziecka, jeżeli wniosek

składa przedstawiciel ustawowy.

Rozdział 6

Znakowanie, monitorowanie, przechowywanie, transport oraz kryteria

bezpieczeństwa i jakości komórek rozrodczych i zarodków

Art. 39. 1. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oznacza komórki

rozrodcze lub zarodki w sposób umożliwiający ich identyfikację i identyfikację ich

dawcy lub dawców za pomocą niepowtarzalnego oznakowania.

2. Identyfikacja, o której mowa w ust. 1, zapewnia możliwość określenia danych

dotyczących pobrania komórek rozrodczych lub utworzenia zarodków, ich przyjęcia

do banku komórek rozrodczych i zarodków oraz ich testowania, przetwarzania,

przechowywania i dystrybucji.

Art. 40. 1. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek

rozrodczych i zarodków są obowiązane:

1) stosować środki bezpieczeństwa i ochrony danych przed nieuprawnionymi

uzupełnieniami, usuwaniem informacji lub zmianami w dokumentacji

medycznej dawców oraz przed przekazywaniem informacji osobom

nieuprawnionym;

2) ustalić i stosować procedury rozstrzygania rozbieżności w danych;

3) zapewnić ochronę przed nieuprawnionym ujawnianiem danych przy

jednoczesnym zagwarantowaniu zdolności monitorowania pobranych,

testowanych, przetwarzanych, przechowywanych i dystrybuowanych komórek

rozrodczych i zarodków.

2. Przez zdolność monitorowania, o której mowa w ust. 1 pkt 3, rozumie się:

1) zdolność lokalizowania, identyfikowania i określania ilości komórek

rozrodczych i zarodków na dowolnym etapie od ich pobrania lub utworzenia,

05.09.2019

©Telksinoe s. 31/64

w trakcie badania, przetwarzania, przechowywania i dystrybucji, do ich

przeniesienia do biorczyni albo utylizacji – w przypadku obumarłych komórek

rozrodczych i zarodków;

2) zdolność zidentyfikowania biorczyni komórki rozrodczej lub zarodka oraz

wskazania niepowtarzalnego oznakowania identyfikującego dawcę komórki

rozrodczej lub dawców zarodka;

3) możliwości lokalizowania i identyfikowania wszelkich istotnych danych

związanych z wyrobami medycznymi oraz materiałami mającymi bezpośredni

kontakt z komórkami rozrodczymi lub zarodkami;

4) zdolność lokalizowania i identyfikowania ośrodków medycznie wspomaganej

prokreacji i banków komórek rozrodczych i zarodków, które brały udział na

dowolnym etapie w procesie pobierania lub utworzenia, w trakcie badania,

przetwarzania, przechowywania i dystrybucji, ich przenoszenia do biorczyni

albo utylizacji – w przypadku obumarłych komórek rozrodczych i zarodków.

3. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek rozrodczych

i zarodków są obowiązane także do zapewnienia monitorowania:

1) pobranych, przetworzonych, przechowywanych lub dystrybuowanych komórek

rozrodczych i zarodków;

2) wyrobów medycznych i materiałów mających bezpośredni kontakt z komórkami

rozrodczymi i zarodkami.

4. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek rozrodczych

i zarodków są obowiązane corocznie, w terminie do 15 stycznia, do przekazywania

ministrowi właściwemu do spraw zdrowia informacji na temat ilości komórek

rozrodczych i zarodków, o których mowa w ust. 2 pkt 1.

Art. 41. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek

rozrodczych i zarodków są obowiązane:

1) prowadzić walidację wszystkich procesów,

2) określać krytyczne momenty wszystkich procesów, które muszą być

kontrolowane w oparciu o wyznaczone kryteria akceptacji,

3) prowadzić kwalifikację sprzętu, urządzeń technicznych i środowiska

przebiegającego procesu rozumianą jako udokumentowane działanie mające na

celu wykazanie, że sprzęt lub urządzenia są odpowiednio zainstalowane i pracują

05.09.2019

©Telksinoe s. 32/64

właściwie, również dla właściwego utrzymania środowiska przebiegającego

procesu

– w celu zapewnienia jakości i bezpieczeństwa wymaganych dla komórek

rozrodczych lub dla zarodka oraz uzyskania oczekiwanych wyników.

Art. 42. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:

1) sposób tworzenia niepowtarzalnego oznakowania umożliwiającego identyfikację

dawcy komórek rozrodczych i zarodków oraz sposób oznaczania za pomocą tego

oznakowania komórek rozrodczych i zarodków, a także wyrobów medycznych

i materiałów mających bezpośredni kontakt z komórkami rozrodczymi lub

zarodkami,

2) szczegółowe wymagania w zakresie monitorowania, o którym mowa w art. 40

ust. 3,

3) tryb postępowania podejmowanego przez ośrodek medycznie wspomaganej

prokreacji oraz bank komórek rozrodczych i zarodków w przypadku zaistnienia

istotnego zdarzenia niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji

– uwzględniając konieczność zapewnienia możliwości śledzenia i nadzorowania

całości postępowania z komórkami rozrodczymi i zarodkami i identyfikowania

zaangażowanych w nie podmiotów dla zapewnienia bezpieczeństwa zdrowotnego

biorczyń i dziecka urodzonego w wyniku medycznie wspomaganej prokreacji.

Art. 43. 1. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji i bank komórek

rozrodczych i zarodków transportują komórki rozrodcze i zarodki w sposób

zapewniający:

1) jakość i bezpieczeństwo transportowanych komórek rozrodczych i zarodków;

2) monitorowanie transportowanych komórek rozrodczych i zarodków;

3) właściwe zapakowanie transportowanych komórek rozrodczych i zarodków.

2. Przez właściwe zapakowanie komórek rozrodczych i zarodków, o którym

mowa w ust. 1 pkt 3, rozumie się zapakowanie ich w sposób chroniący komórki

rozrodcze i zarodki przed zniszczeniem oraz zapobiegający zniszczeniu innych

komórek rozrodczych i zarodków, zanieczyszczeniu środowiska przetwarzania

komórek rozrodczych i zarodków oraz zapewniający ochronę osób zatrudnionych przy

przetwarzaniu komórek rozrodczych i zarodków.

05.09.2019

©Telksinoe s. 33/64

Rozdział 7

Ośrodki medycznie wspomaganej prokreacji i banki komórek rozrodczych

i zarodków

Art. 44. 1. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji prowadzi postępowanie

z komórkami rozrodczymi i zarodkami w celu przeprowadzenia procedury medycznie

wspomaganej prokreacji polegające na:

1) pobieraniu komórek rozrodczych od dawców;

2) stosowaniu komórek rozrodczych i zarodków w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji, w tym przetwarzaniu, testowaniu, konserwowaniu

i dystrybucji.

2. Postępowanie z komórkami rozrodczymi i zarodkami w celu przeprowadzenia

procedury medycznie wspomaganej prokreacji polegające na pobieraniu komórek

rozrodczych od dawców w dawstwie partnerskim w celu bezpośredniego użycia może

być prowadzone w innym niż ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji podmiocie

leczniczym wykonującym działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe

świadczenia zdrowotne. W takim przypadku uzyskanie pozwolenia, o którym mowa

w art. 48 ust. 1, nie jest wymagane.

Art. 45. Bank komórek rozrodczych i zarodków prowadzi postępowanie

z komórkami rozrodczymi i zarodkami w celu medycznie wspomaganej prokreacji

polegające na gromadzeniu, przechowywaniu i dystrybucji komórek rozrodczych oraz

zarodków przeznaczonych do zastosowania u ludzi w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji.

Art. 46. 1. Bank komórek rozrodczych i zarodków zawiera umowę

o przechowywanie komórek rozrodczych lub zarodków z dawcami, którzy te komórki

rozrodcze lub zarodki oddali do przechowywania.

2. Umowa, o której mowa w ust. 1, określa:

1) uprawnienia w zakresie przechowywania komórek rozrodczych lub zarodków

oraz ich przekazywania;

2) bank komórek rozrodczych i zarodków, do którego zostaną przekazane

przechowywane komórki rozrodcze lub zarodki w przypadku likwidacji banku

komórek rozrodczych i zarodków albo zaprzestania przez niego prowadzenia

działalności w zakresie przechowywania komórek rozrodczych lub zarodków,

05.09.2019

©Telksinoe s. 34/64

w tym również w przypadku cofnięcia pozwolenia, o którym mowa w art. 48

ust. 1;

3) sposób finansowania i koszt przechowywania komórek rozrodczych lub

zarodków oraz sposób jego ponoszenia przez dawców, którzy oddali komórki

rozrodcze lub zarodki do przechowywania;

4) termin przechowywania zarodków.

3. Bank komórek rozrodczych i zarodków informuje niezwłocznie dawców,

którzy oddali do przechowywania komórki rozrodcze lub zarodki w tym banku,

o cofnięciu pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1, oraz o likwidacji banku albo

zaprzestaniu przez niego prowadzenia działalności w zakresie przechowywania

komórek rozrodczych lub zarodków.

Art. 47. 1. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek

rozrodczych i zarodków są obowiązane przechowywać dokumentację dotyczącą

wykonywanych czynności, w tym rodzajów i ilości komórek rozrodczych i zarodków,

pobranych, przetestowanych, zakonserwowanych, przetworzonych,

przechowywanych i dystrybuowanych lub w inny sposób wykorzystanych, a także

dotyczącą ich pochodzenia oraz miejsca docelowego niezbędną do monitorowania

komórek rozrodczych i zarodków na wszystkich etapach przez 90 lat od dnia jej

utworzenia w celu zastosowania u ludzi w procedurze medycznie wspomaganej

prokreacji, w sposób umożliwiający identyfikację dawców i biorczyni komórek

rozrodczych i zarodków.

2. Dokumentacja, o której mowa w ust. 1, może być gromadzona,

przechowywana i udostępniana w postaci elektronicznej.

3. (uchylony)

4. W przypadku przekazywania komórek rozrodczych lub zarodków pomiędzy

bankami komórek rozrodczych i zarodków dokumentacja dotycząca przechowywania

komórek rozrodczych lub zarodków jest przekazywana wraz z komórkami

rozrodczymi lub zarodkami.

5. Dokumentacja, o której mowa w ust. 1, oraz wszelkie informacje dotyczące

dawców i biorczyń komórek rozrodczych i zarodków, postępowania z komórkami

rozrodczymi i zarodkami są objęte tajemnicą i ich udostępnianie jest możliwe

wyłącznie w zakresie wynikającym z ustawy oraz organom wymiaru sprawiedliwości

w związku z prowadzonym przez nie postępowaniem.

05.09.2019

©Telksinoe s. 35/64

6. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek rozrodczych

i zarodków są obowiązane stosować środki bezpieczeństwa i ochrony danych przed

nieupoważnionymi uzupełnieniami, usuwaniem informacji lub zmianami

w dokumentacji, o której mowa w ust. 1.

7. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia,

szczegółowe wymagania, jakim powinna odpowiadać dokumentacja, o której mowa

w ust. 1, mając na uwadze konieczność przyjęcia przejrzystego i zapewniającego

możliwość monitorowania sposobu dokumentowania procesów dla zachowania

bezpieczeństwa dawców i biorczyń oraz dzieci, które mogą urodzić się w wyniku

zastosowania komórek rozrodczych i zarodków w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji.

Art. 48. 1. Czynności, o których mowa w art. 44 ust. 1 i art. 45, mogą być

wykonywane po uzyskaniu pozwolenia ministra właściwego do spraw zdrowia na

wykonywanie tych czynności.

2. Wniosek o uzyskanie pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, podmiot

ubiegający się o jego udzielenie składa do ministra właściwego do spraw zdrowia.

3. Pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, udziela się na okres 5 lat.

4. Podmiot ubiegający się o udzielenie pozwolenia na wykonywanie czynności,

o których mowa w art. 44 ust. 1, uzyskuje je, jeżeli łącznie spełnia następujące

warunki:

1) zatrudnia osoby posiadające odpowiednie kwalifikacje, w tym osobę

odpowiedzialną za przestrzeganie przez ten podmiot przepisów ustawy, a także

zasad określonych w systemie zapewnienia jakości, o którym mowa w art. 52,

zwaną dalej „osobą odpowiedzialną za jakość w ośrodku”;

2) posiada pomieszczenia i urządzenia, które odpowiadają wymaganiom

właściwym do rodzaju wykonywanej działalności leczniczej i zakresu

udzielanych świadczeń zdrowotnych oraz wymaganiom ogólnoprzestrzennym,

sanitarnym i instalacyjnym, określonym w przepisach wydanych na podstawie

art. 51 ust. 1;

3) przedstawi projekt systemu zapewnienia jakości, odpowiadający wymaganiom

określonym w przepisach wydanych na podstawie art. 52 ust. 4;

4) jest wpisany do właściwego rejestru podmiotów wykonujących działalność

leczniczą.

05.09.2019

©Telksinoe s. 36/64

5. Podmiot ubiegający się o udzielenie pozwolenia na wykonywanie czynności,

o których mowa w art. 45, uzyskuje je, jeżeli łącznie spełnia następujące warunki:

1) zatrudnia osoby posiadające odpowiednie kwalifikacje, w tym osobę

odpowiedzialną za przestrzeganie przez ten podmiot przepisów ustawy, a także

zasad określonych w systemie zapewnienia jakości, o którym mowa w art. 52,

zwaną dalej „osobą odpowiedzialną za jakość w banku”;

2) posiada pomieszczenia i urządzenia, które odpowiadają wymaganiom

właściwym do rodzaju wykonywanej działalności, ogólnoprzestrzennym,

sanitarnym i instalacyjnym, określonym w przepisach wydanych na podstawie

art. 51 ust. 2;

3) przedstawi projekt systemu zapewnienia jakości odpowiadający wymaganiom

określonym w przepisach wydanych na podstawie art. 52 ust. 4;

4) zawrze umowę z bankiem komórek rozrodczych i zarodków o przekazaniu

przechowywanych komórek rozrodczych i zarodków oraz zagwarantowaniu

zdolności monitorowania pobranych, testowanych, przetwarzanych,

przechowywanych i dystrybuowanych komórek rozrodczych lub zarodków oraz

materiałów dotyczących jakości i bezpieczeństwa komórek rozrodczych

i zarodków, w przypadkach określonych w art. 46 ust. 2 pkt 2.

6. Dokumentem potwierdzającym spełnienie warunków, o których mowa

w ust. 4 pkt 2 i ust. 5 pkt 2, jest, wydawana w drodze decyzji administracyjnej, opinia

właściwego organu Państwowej Inspekcji Sanitarnej.

7. Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się:

1) informację o liczbie osób zatrudnionych i ich kwalifikacjach;

2) opinię, o której mowa w ust. 6;

3) wykaz pomieszczeń i urządzeń;

4) strukturę organizacyjną podmiotu ubiegającego się o udzielenie pozwolenia na

wykonywanie czynności, o których mowa odpowiednio w art. 44 ust. 1 albo

art. 45;

5) zakresy czynności i odpowiedzialności osób zatrudnionych w podmiocie

ubiegającym się o udzielenie pozwolenia na wykonywanie czynności, o których

mowa odpowiednio w art. 44 ust. 1 albo art. 45;

05.09.2019

©Telksinoe s. 37/64

6) przewidywany zakres działalności podmiotu ubiegającego się o udzielenie

pozwolenia na wykonywanie czynności, o których mowa odpowiednio w art. 44

ust. 1 albo art. 45;

7) wykaz podmiotów, z którymi podmiot ubiegający się o udzielenie pozwolenia na

wykonywanie czynności, o których mowa odpowiednio w art. 44 ust. 1 albo

art. 45, będzie zawierał umowę o współpracę, o której mowa w art. 53 ust. 1,

oraz szczegółowe określenie czynności zlecanych w umowie;

8) w przypadku podmiotu ubiegającego się o udzielenie pozwolenia na

wykonywanie czynności, o których mowa w art. 45 – kopię umowy, o której

mowa w ust. 5 pkt 4;

9) standardowe procedury operacyjne przygotowane dla wszystkich procesów

wynikających z przewidywanego zakresu działalności podmiotu ubiegającego

się o udzielenie pozwolenia na wykonywanie czynności, o których mowa

odpowiednio w art. 44 ust. 1 albo art. 45, związanych odpowiednio

z postępowaniem w zakresie medycznie wspomaganej prokreacji oraz

postępowaniem z komórkami rozrodczymi i zarodkami;

10) opis systemu zapewnienia jakości;

11) w przypadku podmiotu ubiegającego się o udzielenie pozwolenia na

wykonywanie czynności, o których mowa w art. 44 ust. 1 – numer w rejestrze

podmiotów wykonujących działalność leczniczą;

12) imię i nazwisko odpowiednio osoby odpowiedzialnej za jakość w ośrodku albo

osoby odpowiedzialnej za jakość w banku.

8. W przypadku gdy osoba odpowiedzialna za jakość w ośrodku albo osoba

odpowiedzialna za jakość w banku jest czasowo zastępowana przez inną osobę,

ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek rozrodczych

i zarodków niezwłocznie przekazują ministrowi właściwemu do spraw zdrowia imię

i nazwisko tej osoby i informację o dacie rozpoczęcia i zakończenia pełnienia przez

nią obowiązków.

Art. 49. 1. Minister właściwy do spraw zdrowia ocenia, czy:

1) podmiot ubiegający się o udzielenie pozwolenia na wykonywanie czynności,

o których mowa odpowiednio w art. 44 ust. 1 albo art. 45, spełnia warunki

wymagane do jego uzyskania;

05.09.2019

©Telksinoe s. 38/64

2) podmioty, o których mowa w art. 48 ust. 7 pkt 7, w zakresie czynności

określonych w umowie zawartej z podmiotem ubiegającym się o udzielenie

pozwolenia na wykonywanie czynności, o których mowa odpowiednio w art. 44

ust. 1 albo art. 45, spełniają wymagania określone dla ośrodków medycznie

wspomaganej prokreacji albo banków komórek rozrodczych i zarodków

w przepisach wydanych odpowiednio na podstawie art. 51 ust. 1 oraz 2;

3) osoby zatrudnione w podmiotach, o których mowa w art. 48 ust. 7 pkt 7,

w zakresie czynności określonych w umowie zawartej z podmiotem

ubiegającym się o udzielenie pozwolenia na wykonywanie czynności, o których

mowa odpowiednio w art. 44 ust. 1 albo art. 45, spełniają wymagania określone

w art. 50 ust. 1.

2. Ocena, o której mowa w ust. 1, jest dokonywana na podstawie wyników

kontroli przeprowadzonej w trybie określonym w rozdziale 10.

3. W przypadku konieczności dokonania zmian danych, o których mowa

w art. 48 ust. 4–8, ośrodki medycznie wspomaganej prokreacji oraz banki komórek

rozrodczych i zarodków występują niezwłocznie do ministra właściwego do spraw

zdrowia z wnioskiem o zmianę pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1.

4. Minister właściwy do spraw zdrowia cofa pozwolenie, o którym mowa

w art. 48 ust. 1, jeżeli:

1) ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji albo bank komórek rozrodczych

i zarodków przestał spełniać warunki wymagane do uzyskania pozwolenia,

o którym mowa w art. 48 ust. 1, lub

2) ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji albo bank komórek rozrodczych

i zarodków uniemożliwia przeprowadzenie kontroli niezbędnej do stwierdzenia,

czy spełnia wymagania do realizacji zadań określonych ustawą, lub

3) system zapewnienia jakości w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji albo

banku komórek rozrodczych i zarodków nie odpowiada wymaganiom

określonym w przepisach wydanych na podstawie art. 52 ust. 4, lub

4) podmioty, o których mowa w art. 48 ust. 7 pkt 7, nie spełniają wymagań

określonych dla ośrodków medycznie wspomaganej prokreacji albo banków

komórek rozrodczych i zarodków w przepisach wydanych odpowiednio na

podstawie art. 51 ust. 1 albo 2, w zakresie czynności określonych w umowie

05.09.2019

©Telksinoe s. 39/64

zawartej z ośrodkiem medycznie wspomaganej prokreacji albo bankiem

komórek rozrodczych i zarodków, lub

5) osoby zatrudnione w podmiotach, o których mowa w art. 48 ust. 7 pkt 7, nie

spełniają wymagań określonych w art. 50 ust. 1.

5. Udzielenie, odmowa udzielenia, cofnięcie, zmiana i odmowa zmiany

pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1, następuje w drodze decyzji

administracyjnej.

6. Decyzja o cofnięciu pozwolenia na wykonywanie czynności, o których mowa

w art. 45, podlega natychmiastowemu wykonaniu z mocy prawa z dniem jej

doręczenia. Decyzja o cofnięciu pozwolenia na wykonywanie czynności, o których

mowa w art. 44 ust. 1, określa termin zaprzestania wykonywania tych czynności, nie

dłuższy jednak niż 30 dni od daty wydania decyzji, i podlega wykonaniu z mocy

prawa.

Art. 50. 1. Do wykonywania czynności związanych z gromadzeniem,

przetwarzaniem, testowaniem, przechowywaniem i dystrybucją komórek rozrodczych

oraz zarodków przeznaczonych do zastosowania w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji jest uprawniona osoba posiadająca wykształcenie medyczne,

biologiczne lub biotechnologiczne, a w przypadku udzielania świadczeń zdrowotnych

w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji – osoba wykonująca zawód

medyczny.

2. Osoby wykonujące czynności w toku procedury medycznie wspomaganej

prokreacji, niebędące osobami, które są obowiązane do zachowania w tajemnicy

informacji o pacjentach na podstawie odrębnych przepisów, są obowiązane do

zachowania w tajemnicy informacji na temat kandydatów na dawców, dawców,

kandydatek na biorczynie oraz biorczyń, a także dzieci urodzonych w wyniku

zastosowania procedury medycznie wspomaganej prokreacji.

3. Osoby zatrudnione w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji i banku

komórek rozrodczych i zarodków powinny ustawicznie podnosić kwalifikacje, w tym

w każdym przypadku wprowadzenia nowych procedur pobierania komórek

rozrodczych oraz gromadzenia, przetwarzania, przechowywania, dystrybucji lub

testowania komórek rozrodczych oraz zarodków.

4. Podnoszenie kwalifikacji, o którym mowa w ust. 3, powinno obejmować

w szczególności:

05.09.2019

©Telksinoe s. 40/64

1) aspekty etyczne;

2) aspekty prawne;

3) aspekty organizacyjne;

4) kryteria jakości i bezpieczeństwa związane z pobieraniem komórek rozrodczych

oraz gromadzeniem, przetwarzaniem, przechowywaniem, dystrybucją lub

testowaniem komórek rozrodczych oraz zarodków;

5) standardowe procedury operacyjne stosowane w pobieraniu komórek

rozrodczych oraz gromadzeniu, przetwarzaniu, przechowywaniu, dystrybucji lub

testowaniu komórek rozrodczych oraz zarodków;

6) procedury kontroli jakości;

7) umiejętność obsługi sprzętu wykorzystywanego w każdej procedurze pobierania

komórek rozrodczych oraz gromadzenia, przetwarzania, przechowywania,

dystrybucji lub testowania komórek rozrodczych oraz zarodków;

8) znajomość systemów kontroli jakości w pobieraniu komórek rozrodczych oraz

gromadzenia, przetwarzania, przechowywania, dystrybucji lub testowania

komórek rozrodczych oraz zarodków;

9) znajomość przepisów dotyczących bezpieczeństwa i higieny pracy

obowiązujących w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji i banku

komórek rozrodczych i zarodków.

Art. 51. 1. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze

rozporządzenia, warunki, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia

ośrodków medycznie wspomaganej prokreacji właściwe do rodzaju wykonywanej

działalności, warunki ogólnoprzestrzenne, sanitarne i instalacyjne, uwzględniając

konieczność profesjonalnego wykonywania czynności w warunkach zapewniających

bezpieczeństwo zdrowotne dawców i biorczyń komórek rozrodczych i zarodków.

2. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia,

warunki, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia banku komórek

rozrodczych i zarodków właściwe do rodzaju wykonywanej działalności, warunki

ogólnoprzestrzenne, sanitarne i instalacyjne, uwzględniając zakres wykonywanych

czynności i mając na uwadze bezpieczeństwo komórek rozrodczych i zarodków

w trakcie ich przechowywania.

05.09.2019

©Telksinoe s. 41/64

Art. 52. 1. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek

rozrodczych i zarodków opracowują, wdrażają i uaktualniają system zapewnienia

jakości, określający w szczególności sposób monitorowania postępowania

z komórkami rozrodczymi i zarodkami na każdym jego etapie oraz wszelkimi

wyrobami medycznymi i materiałami mającymi bezpośredni kontakt z tymi

komórkami i zarodkami.

2. System zapewnienia jakości obejmuje w szczególności następujące

dokumenty:

1) standardowe procedury operacyjne;

2) wytyczne;

3) instrukcje postępowania;

4) formularze sprawozdawcze;

5) karty dawców;

6) informacje o miejscu przeznaczenia komórek rozrodczych i zarodków.

3. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek rozrodczych

i zarodków przeprowadzają okresowy audyt systemu zapewnienia jakości w celu

monitorowania sposobu jego funkcjonowania.

4. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia,

wymagania, jakie powinien spełniać system zapewnienia jakości, o którym mowa

w ust. 1, w tym sposób i częstotliwość przeprowadzania audytu, oraz zakres

informacji zawartych w dokumentach, o których mowa w ust. 2, uwzględniając

konieczność osiągnięcia i utrzymania wysokiej jakości postępowania z komórkami

rozrodczymi i zarodkami i zapewnienia monitorowania tego postępowania.

Art. 53. 1. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek

rozrodczych i zarodków zawierają, w formie pisemnej, umowę o współpracy

w określonym zakresie z podmiotem lub osobą, których działalność bezpośrednio

wpływa na jakość i bezpieczeństwo komórek rozrodczych i zarodków, określając

w umowie warunki, jakie muszą być spełnione dla zapewnienia jakości

i bezpieczeństwa komórek rozrodczych i zarodków, obowiązki stron wynikające

z konieczności spełnienia tych warunków oraz sposób nadzoru nad tymi warunkami,

w tym zobowiązanie do poddania się kontroli ministra właściwego do spraw zdrowia.

05.09.2019

©Telksinoe s. 42/64

2. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek rozrodczych

i zarodków przechowują umowy, o których mowa w ust. 1, przez okres 3 lat od ich

wygaśnięcia lub rozwiązania.

3. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek rozrodczych

i zarodków, na wniosek ministra właściwego do spraw zdrowia, dostarczają kopie

umowy, o której mowa w ust. 1.

Art. 54. 1. Kierownik ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji oraz

kierownik banku komórek rozrodczych i zarodków wyznaczają odpowiednio osobę

odpowiedzialną za jakość w ośrodku albo osobę odpowiedzialną za jakość w banku.

2. Osoba odpowiedzialna za jakość w ośrodku oraz osoba odpowiedzialna za

jakość w banku posiadają co najmniej:

1) wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk medycznych lub biologicznych;

2) dwuletnie doświadczenie zawodowe uzyskane odpowiednio w ośrodku

medycznie wspomaganej prokreacji albo banku komórek rozrodczych

i zarodków.

3. Do zakresu zadań osoby odpowiedzialnej za jakość w ośrodku należy:

1) zapewnienie przestrzegania:

a) wymogów dotyczących pobierania komórek rozrodczych,

b) kryteriów doboru dotyczących dawcy komórek rozrodczych i dawców

zarodków,

c) wykonywania badań laboratoryjnych wymaganych w odniesieniu do dawcy

komórek rozrodczych,

d) procedur pobierania komórek rozrodczych,

e) wymogów dotyczących przygotowania komórek rozrodczych i zarodków,

f) procedur przetwarzania, testowania, znakowania i dystrybucji komórek

rozrodczych i zarodków,

g) wymogów dotyczących bezpośredniej dystrybucji komórek rozrodczych

i zarodków,

h) obowiązku odbycia przez pracowników ośrodka medycznie wspomaganej

prokreacji szkoleń, o których mowa w art. 60 ust. 1;

2) prowadzenie stałego monitorowania i aktualizacji systemu zapewnienia jakości,

o którym mowa w art. 52;

05.09.2019

©Telksinoe s. 43/64

3) niezwłoczne, nie później jednak niż w terminie 14 dni, informowanie ministra

właściwego do spraw zdrowia o każdym przypadku zaistnienia lub podejrzenia

zaistnienia istotnego zdarzenia niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji;

4) zapewnienie przeprowadzenia postępowania wyjaśniającego po każdym

przypadku zaistnienia istotnego zdarzenia niepożądanego lub istotnej

niepożądanej reakcji oraz zaproponowanie podjęcia działań w celu

przeciwdziałania wystąpieniu takiego zdarzenia lub takiej reakcji w przyszłości;

5) niezwłoczne, nie później jednak niż w terminie 14 dni, informowanie ministra

właściwego do spraw zdrowia o wynikach postępowania, o którym mowa

w pkt 4, oraz podjętych działaniach w celu przeciwdziałania wystąpieniu takiego

istotnego zdarzenia niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji

w przyszłości;

6) w przypadku zastosowania komórki rozrodczej lub zarodka w ramach dawstwa

partnerskiego, dawstwa innego niż partnerskie albo dawstwa zarodka

niezwłoczne, nie później jednak niż w terminie 14 dni, informowanie banku

komórek rozrodczych i zarodków, w których przechowywana była ta komórka

rozrodcza lub ten zarodek, o każdym przypadku zaistnienia lub podejrzenia

zaistnienia istotnego zdarzenia niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji,

a także przekazywanie innych informacji mających na celu ułatwienie

monitorowania i zagwarantowania jakości i kontroli bezpieczeństwa.

4. Do zakresu zadań osoby odpowiedzialnej za jakość w banku należy:

1) zapewnienie przestrzegania:

a) procedur przyjmowania do banku komórek rozrodczych i zarodków,

b) wymogów dotyczących przygotowania komórek rozrodczych i zarodków,

c) procedur przetwarzania, przechowywania, znakowania i dystrybucji

komórek rozrodczych i zarodków,

d) obowiązku odbycia przez pracowników banku komórek rozrodczych

i zarodków szkoleń, o których mowa w art. 60 ust. 1;

2) prowadzenie stałego monitorowania i aktualizacji systemu zapewniania jakości,

o którym mowa w art. 52;

3) niezwłoczne, nie później jednak niż w terminie 14 dni, informowanie ministra

właściwego do spraw zdrowia o każdym przypadku zaistnienia lub podejrzenia

zaistnienia istotnego zdarzenia niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji;

05.09.2019

©Telksinoe s. 44/64

4) zapewnienie przeprowadzenia postępowania wyjaśniającego po każdym

przypadku zaistnienia istotnego zdarzenia niepożądanego lub istotnej

niepożądanej reakcji oraz zaproponowanie podjęcia działań w celu

przeciwdziałania wystąpieniu takiego zdarzenia lub takiej reakcji w przyszłości;

5) niezwłoczne, nie później jednak niż w terminie 14 dni, informowanie ministra

właściwego do spraw zdrowia o wynikach postępowania, o którym mowa

w pkt 4, oraz podjętych działaniach w celu przeciwdziałania wystąpieniu takiego

istotnego zdarzenia niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji

w przyszłości;

6) w przypadku przekazania komórki rozrodczej lub zarodka do ośrodka medycznie

wspomaganej prokreacji w celu zastosowania w ramach dawstwa partnerskiego,

dawstwa innego niż partnerskie albo dawstwa zarodka niezwłoczne, nie później

jednak niż w terminie 14 dni, informowanie tego ośrodka o każdym przypadku

zaistnienia lub podejrzenia zaistnienia istotnego zdarzenia niepożądanego lub

istotnej niepożądanej reakcji w banku lub innym ośrodku, do którego również

została przekazana komórka rozrodcza tego dawcy lub zarodek utworzony

z komórek rozrodczych tego dawcy lub zarodek tych dawców, a także

przekazywanie innych informacji mających na celu ułatwienie monitorowania

i zagwarantowania jakości i kontroli bezpieczeństwa.

Art. 55. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek

rozrodczych i zarodków są obowiązane zapewnić odbycie szkoleń, o których mowa

w art. 60 ust. 1, zatrudnionym w nich osobom, których czynności wpływają na jakość

komórek rozrodczych i zarodków oraz na bezpieczeństwo dawców i biorczyń, w tym

osobie odpowiedzialnej za jakość w ośrodku oraz osobie odpowiedzialnej za jakość

w banku.

Art. 56. 1. Minister właściwy do spraw zdrowia prowadzi rejestr ośrodków

medycznie wspomaganej prokreacji i banków komórek rozrodczych i zarodków.

2. Rejestr ośrodków medycznie wspomaganej prokreacji i banków komórek

rozrodczych i zarodków jest jawny i prowadzony w postaci elektronicznej w systemie

teleinformatycznym.

05.09.2019

©Telksinoe s. 45/64

3. Administratorem danych gromadzonych w rejestrze ośrodków medycznie

wspomaganej prokreacji i banków komórek rozrodczych i zarodków jest minister

właściwy do spraw zdrowia.

4. Podmiotem odpowiedzialnym za funkcjonowanie systemu

teleinformatycznego rejestru ośrodków medycznie wspomaganej prokreacji i banków

komórek rozrodczych i zarodków jest jednostka podległa ministrowi właściwemu do

spraw zdrowia właściwa w zakresie systemów informacyjnych w ochronie zdrowia.

5. Rejestr ośrodków medycznie wspomaganej prokreacji i banków komórek

rozrodczych i zarodków zawiera następujące dane:

1) datę wpisu;

2) nazwę (firmę) ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji albo banku komórek

rozrodczych i zarodków;

3) adres siedziby ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji albo banku komórek

rozrodczych i zarodków;

4) adres miejsca, gdzie jest wykonywana działalność objęta pozwoleniem, o którym

mowa w art. 48 ust. 1;

5) zakres działalności ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji albo b anku

komórek rozrodczych i zarodków;

6) datę wygaśnięcia albo datę cofnięcia pozwolenia, o którym mowa w art. 48

ust. 1;

7) w przypadku banku komórek rozrodczych i zarodków – wskazanie banku

komórek rozrodczych i zarodków, do którego zostaną przekazane komórki

rozrodcze i zarodki, w przypadkach określonych w art. 46 ust. 2 pkt 2.

6. Minister właściwy do spraw zdrowia dokonuje wpisu do rejestru ośrodków

medycznie wspomaganej prokreacji i banków komórek rozrodczych i zarodków po

udzieleniu pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1.

7. Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji oraz bank komórek rozrodczych

i zarodków przekazują niezwłocznie, nie później jednak niż w terminie 14 dni,

ministrowi właściwemu do spraw zdrowia informacje o zmianie danych, o których

mowa w ust. 5 pkt 2–5 i 7. Niezwłocznie po uzyskaniu przez ministra właściwego do

spraw zdrowia tych informacji dokonuje się zmian w rejestrze ośrodków medycznie

wspomaganej prokreacji i banków komórek rozrodczych i zarodków.

05.09.2019

©Telksinoe s. 46/64

Rozdział 8

Wywóz i przywóz komórek rozrodczych i zarodków

Art. 57. 1. Wywozu komórek rozrodczych lub zarodków z terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej na terytorium państw innych niż państwa członkowskie

Unii Europejskiej i przywozu komórek rozrodczych lub zarodków na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej z terytorium państw innych niż państwa członkowskie Unii

Europejskiej dokonuje bank komórek rozrodczych i zarodków, posiadający

pozwolenie na wykonywanie tych czynności.

2. Pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, udziela minister właściwy do spraw

zdrowia na wniosek banku komórek rozrodczych i zarodków, który spełnia

następujące wymagania:

1) zapewnia monitorowanie stanu wywożonych i przywożonych komórek

rozrodczych lub zarodków w drodze między ich dawcą a biorczynią;

2) gwarantuje zapewnienie jakości i bezpieczeństwa wywożonych i przywożonych

komórek rozrodczych lub zarodków przeznaczonych do zastosowania

w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji.

3. Do wniosku dołącza się opis procedur zapewniających spełnianie wymagań,

o których mowa w ust. 2.

4. Pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, udziela się na okres nie dłuższy niż do

dnia, w którym upływa ważność pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1.

5. Minister właściwy do spraw zdrowia cofa pozwolenie, o którym mowa

w ust. 1, jeżeli bank komórek rozrodczych i zarodków przestał spełniać wymagania,

o których mowa w ust. 2.

6. Udzielenie, odmowa udzielenia i cofnięcie pozwolenia, o którym mowa

w ust. 1, następuje w drodze decyzji administracyjnej. Decyzja o cofnięciu

pozwolenia podlega natychmiastowemu wykonaniu z mocy prawa z dniem jej

doręczenia.

Art. 58. 1. Bank komórek rozrodczych i zarodków, który uzyskał pozwolenie,

o którym mowa w art. 57 ust. 1, przekazuje dane o dokonanym przywozie albo

wywozie komórek rozrodczych lub zarodków ministrowi właściwemu do spraw

zdrowia w terminie do 15. dnia miesiąca następującego po miesiącu, w którym

dokonano przywozu albo wywozu.

05.09.2019

©Telksinoe s. 47/64

2. Dane, o których mowa w ust. 1, obejmują:

1) datę przywozu albo wywozu;

2) nazwę państwa, z którego terytorium dokonano przywozu albo na którego

terytorium dokonano wywozu komórek rozrodczych i zarodków;

3) liczbę komórek rozrodczych i zarodków podlegających przywozowi albo

wywozowi.

Art. 59. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia,

szczegółowe wymagania dotyczące wywozu i przywozu komórek rozrodczych

i zarodków, sposób składania wniosku o pozwolenie na wywóz lub przywóz komórek

rozrodczych lub zarodków oraz przekazywania pozwolenia w tej sprawie, sposób

monitorowania ich stanu w drodze między dawcą a biorczynią, mając na względzie

zapewnienie jakości i bezpieczeństwa, o których mowa w art. 57 ust. 2 pkt 2.

Rozdział 9

Szkolenia

Art. 60. 1. Szkolenia w zakresie pobierania, przetwarzania, przechowywania,

testowania i dystrybucji komórek rozrodczych i zarodków przeznaczonych do

zastosowania w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji osób, których

czynności bezpośrednio wpływają na jakość komórek rozrodczych i zarodków, a także

bezpieczeństwo dawców i biorczyń, organizowane są przez jednostki akredytowane

przez ministra właściwego do spraw zdrowia.

2. Szkolenia, o których mowa w ust. 1, mają na celu:

1) zdobycie umiejętności w realizowaniu wyznaczonych zadań;

2) zdobycie odpowiedniej wiedzy i zrozumienie procesów oraz zasad

wykonywanych zadań;

3) poznanie struktury organizacyjnej, systemu zapewnienia jakości i zasad ochrony

zdrowia i bezpieczeństwa ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji lub banku

komórek rozrodczych i zarodków, w którym osoby szkolone są zatrudnione;

4) zdobycie odpowiednich wiadomości o etycznych i prawnych aspektach

wykonywanych zadań związanych z pobieraniem, gromadzeniem, testowaniem,

przetwarzaniem, przechowywaniem i dystrybucją komórek rozrodczych

i zarodków.

3. Szkolenie jest finansowane przez podmiot kierujący na szkolenie.

05.09.2019

©Telksinoe s. 48/64

Art. 61. 1. Szkolenia, o których mowa w art. 60 ust. 1, prowadzi się w formie:

1) szkolenia wstępnego – dla osób nowo zatrudnionych;

2) szkolenia ustawicznego, nie rzadziej niż co 2 lata – dla wszystkich

zatrudnionych;

3) szkolenia uaktualniającego – w przypadku zmian procedur lub rozwoju wiedzy

naukowej w zakresie pobierania, przechowywania i stosowania komórek

rozrodczych i zarodków w celu medycznie wspomaganej prokreacji.

2. Szkolenia, o których mowa w art. 60 ust. 1, prowadzi się zgodnie

z programem szkoleń opracowanym na podstawie ramowego programu szkoleń

określonego przepisami wydanymi na podstawie art. 65 i zaakceptowanym przez

ministra właściwego do spraw zdrowia. Odmowa akceptacji programu jest wydawana

w formie decyzji administracyjnej.

Art. 62. 1. Minister właściwy do spraw zdrowia, na wniosek zainteresowanej

jednostki spełniającej wymagania, o których mowa w art. 64, przyznaje akredytację

na okres 5 lat. Odmowa przyznania akredytacji jest wydawana w formie decyzji

administracyjnej.

2. We wniosku, o którym mowa w ust. 1, jednostka zawiera informacje

potwierdzające spełnianie wymogów określonych w art. 64.

3. Minister właściwy do spraw zdrowia może określić, w drodze rozporządzenia,

wzór wniosku, o którym mowa w ust. 1, kierując się koniecznością usprawnienia

i zapewnienia przejrzystości dokonywania oceny jednostek ubiegających się

o akredytację.

4. Minister właściwy do spraw zdrowia, w drodze decyzji administracyjnej, cofa

akredytację, jeżeli jednostka przestała spełniać warunki wymagane do uzyskania

akredytacji lub nie zachowuje wymogów dotyczących sposobu prowadzenia

i dokumentowania szkoleń i przekazywania ministrowi właściwemu do spraw zdrowia

list osób, które odbyły szkolenie.

Art. 63. 1. Jednostki, w których odbywają się szkolenia, o których mowa

w art. 60 ust. 1, dokumentują po ich zakończeniu uczestnictwo i wyniki oraz

potwierdzają je zaświadczeniem.

2. Zaświadczenie o odbytym szkoleniu zawiera:

1) imię i nazwisko osoby, która odbyła szkolenie;

05.09.2019

©Telksinoe s. 49/64

2) numer PESEL osoby, która odbyła szkolenie, a w przypadku osoby, która nie ma

nadanego numeru PESEL – serię i numer dowodu osobistego, paszportu lub

innego dokumentu stwierdzającego tożsamość;

3) określenie formy szkolenia, o której mowa w art. 61 ust. 1;

4) wymiar godzinowy szkolenia i wynik szkolenia;

5) podpis i pieczątka lub imię i nazwisko kierownika jednostki szkolącej wraz

z podaniem miejscowości i daty wydania zaświadczenia.

3. Jednostki, w których odbywają się szkolenia, o których mowa w art. 60 ust. 1,

przekazują ministrowi właściwemu do spraw zdrowia listy osób, które odbyły

szkolenia.

4. Listy, o których mowa w ust. 3, zawierają następujące dane osób, które odbyły

szkolenie:

1) imię i nazwisko;

2) numer PESEL, a w przypadku osoby, która nie ma nadanego numeru PESEL –

serię i numer dowodu osobistego, paszportu lub innego dokumentu

stwierdzającego tożsamość;

3) nazwę (firmę) i adres siedziby ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji albo

banku komórek rozrodczych i zarodków, który kierował osobę do odbycia

szkolenia.

Art. 64. Jednostki, w których odbywają się szkolenia, o których mowa w art. 60

ust. 1, powinny spełniać odpowiednie wymagania:

1) zapewnić bazę dydaktyczną dostosowaną do liczby osób uczestniczących

w szkoleniach;

2) zapewnić odpowiednią kadrę dydaktyczną;

3) zapewnić sprawną organizację szkolenia;

4) uwzględniać przy opracowywaniu programu szkolenia aktualną wiedzę

naukową, osiągnięcia teorii i praktyki oraz zweryfikowane wyniki badań

naukowych.

Art. 65. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:

1) ramowe programy szkoleń, o których mowa w art. 60 ust. 1,

2) sposób dokumentowania ich przebiegu,

3) wzór zaświadczenia o odbytym szkoleniu,

05.09.2019

©Telksinoe s. 50/64

4) szczegółowe wymagania wobec jednostek, w których odbywają się szkolenia

– uwzględniając konieczność osiągnięcia celów, o których mowa w art. 60 ust. 2,

dane, o których mowa w art. 63 ust. 2, i konieczność zapewnienia czytelności

zaświadczenia o odbytym szkoleniu oraz dobrego przygotowania do zadań, które mają

wpływ na jakość i bezpieczeństwo postępowania z komórkami rozrodczymi

i zarodkami, osób zatrudnionych w ośrodkach medycznie wspomaganej prokreacji

i bankach komórek rozrodczych i zarodków.

Rozdział 10

Zadania ministra właściwego do spraw zdrowia, w tym w zakresie kontroli

i nadzoru

Art. 66. Do zadań ministra właściwego do spraw zdrowia należy:

1) sprawowanie nadzoru nad stosowaniem przepisów ustawy;

2) prowadzenie rejestru;

3) prowadzenie rejestru ośrodków medycznie wspomaganej prokreacji i banków

komórek rozrodczych i zarodków;

4) sprawowanie nadzoru i kontroli nad ośrodkami medycznie wspomaganej

prokreacji, bankami komórek rozrodczych i zarodków i centrami leczenia

niepłodności pod względem merytorycznym;

5) wydawanie pozwoleń, o których mowa w art. 48 ust. 1 i art. 57 ust. 1;

6) upowszechnianie standardów medycznych oraz zasad deontologicznych

w zakresie medycznie wspomaganej prokreacji;

7) prowadzenie analizy sytuacji epidemiologicznej w aspekcie niepłodności oraz

analizy dostępności leczenia niepłodności, w tym skuteczności i bezpieczeństwa

świadczonego leczenia;

8) współdziałanie z innymi podmiotami krajowymi i zagranicznymi, których celem

działalności jest rozwój medycznie wspomaganej prokreacji;

9) akredytowanie jednostek, o których mowa w art. 60 ust. 1;

10) prowadzenie list osób, które odbyły szkolenia, o których mowa w art. 60 ust. 1.

Art. 67. W ramach nadzoru, o którym mowa w art. 66 pkt 1, minister właściwy

do spraw zdrowia w szczególności:

1) przedstawia Komisji Europejskiej corocznie, w terminie do dnia 30 czerwca,

sprawozdanie roczne dotyczące powiadamiania o istotnych zdarzeniach

05.09.2019

©Telksinoe s. 51/64

niepożądanych i istotnych niepożądanych reakcjach w zakresie pobierania,

testowania, przetwarzania, przechowywania, dystrybucji i stosowania komórek

rozrodczych i zarodków u ludzi w procedurze medycznie wspomaganej

prokreacji;

2) kontroluje dokumentowanie i przekazywanie ministrowi właściwemu do spraw

zdrowia list osób, które odbyły szkolenia, o których mowa w art. 60 ust. 1;

3) kontroluje sposób przekazywania danych do rejestru oraz rejestru ośrodków

medycznie wspomaganej prokreacji i banków komórek rozrodczych i zarodków;

4) udziela, odmawia udzielenia i cofa pozwolenia, o których mowa w art. 48 ust. 1

i art. 57 ust. 1;

5) przeprowadza kontrolę, o której mowa w art. 68, albo zleca jej przeprowadzenie;

6) udziela informacji pisemnej i przekazuje sprawozdania wynikające z przepisów

dyrektywy 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca

2004 r. w sprawie ustalenia norm jakości i bezpiecznego oddawania, pobierania,

testowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji

tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 102 z 07.04.2004, str. 48),

z przepisów dyrektywy Komisji 2006/17/WE z dnia 8 lutego 2006 r.

wprowadzającej w życie dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego

i Rady w odniesieniu do niektórych wymagań technicznych dotyczących

dawstwa, pobierania i badania tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE

L 38 z 09.02.2006, str. 40) oraz dyrektywy Komisji 2006/86/WE z dnia

24 października 2006 r. wykonującej dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu

Europejskiego i Rady w zakresie wymagań dotyczących możliwości śledzenia,

powiadamiania o poważnych i niepożądanych reakcjach i zdarzeniach oraz

niektórych wymagań technicznych dotyczących kodowania, przetwarzania,

konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz.

Urz. UE L 294 z 25.10.2006, str. 32).

Art. 68. 1. Minister właściwy do spraw zdrowia przeprowadza kontrolę w:

1) ośrodkach medycznie wspomaganej prokreacji;

2) bankach komórek rozrodczych i zarodków;

3) podmiotach ubiegających się o pozwolenie na prowadzenie ośrodka medycznie

wspomaganej prokreacji lub banku komórek rozrodczych i zarodków;

4) centrach leczenia niepłodności;

05.09.2019

©Telksinoe s. 52/64

5) podmiotach, o których mowa w art. 53 ust. 1;

6) jednostkach, o których mowa w art. 60 ust. 1.

2. Kontrola, o której mowa w ust. 1, dotyczy spełniania wymagań określonych

ustawą, w szczególności w zakresie:

1) warunków wymaganych do uzyskania pozwoleń, o których mowa w art. 48

ust. 1 i art. 57 ust. 1;

2) zatrudnionych osób;

3) systemów zapewnienia jakości i monitorowania tych systemów;

4) znakowania komórek rozrodczych i zarodków;

5) wywozu komórek rozrodczych lub zarodków z terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej i przywozu komórek rozrodczych lub zarodków na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej;

6) czynności określonych w umowie, o której mowa w art. 53 ust. 1;

7) leczenia niepłodności;

8) wymogów dotyczących przeprowadzania szkoleń, o których mowa w art. 60

ust. 1.

3. Minister właściwy do spraw zdrowia może zlecić przeprowadzenie kontroli,

o której mowa w ust. 1, osobom lub podmiotom wymienionym w art. 119 ust. 1

i 2 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej.

Art. 69. Kontrola, o której mowa w art. 68 ust. 1, jest przeprowadzana

w każdym przypadku zaistnienia istotnej niepożądanej reakcji lub istotnego zdarzenia

niepożądanego, jednak nie rzadziej niż raz na 2 lata.

Art. 70. Do przeprowadzania kontroli, o której mowa w art. 68 ust. 1, stosuje się

odpowiednio art. 122 ust. 1–5 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności

leczniczej oraz przepisy wydane na podstawie art. 122 ust. 6 tej ustawy.

Art. 71. Minister właściwy do spraw zdrowia:

1) przedstawia Komisji Europejskiej, raz na 3 lata, sprawozdanie dotyczące

sposobu realizacji przepisów dyrektyw, o których mowa w art. 67 pkt 6, na

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w zakresie przepisów dotyczących

medycznie wspomaganej prokreacji, w szczególności czynności kontrolnych

i nadzorczych, w odniesieniu do wymagań określonych przepisami dyrektyw,

o których mowa w art. 67 pkt 6;

05.09.2019

©Telksinoe s. 53/64

2) przeprowadza na umotywowany pisemny wniosek właściwego organu innego

państwa członkowskiego Unii Europejskiej kontrolę, o której mowa w art. 68

ust. 1, w przypadku wystąpienia istotnej niepożądanej reakcji lub istotnego

zdarzenia niepożądanego w trakcie pobrania, stosowania lub po zastosowaniu

komórek rozrodczych i zarodków u ludzi w celu medycznie wspomaganej

prokreacji;

3) udziela na wniosek Komisji Europejskiej lub właściwego organu innego państwa

członkowskiego Unii Europejskiej informacji pisemnej na temat wyników

kontroli, o której mowa w art. 68 ust. 1;

4) zleca Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, co 5 lat,

przygotowanie raportu w sprawie oceny technologii medycznych stosowanych

w procedurze zapłodnienia pozaustrojowego;

5) przedstawia Sejmowi Rzeczypospolitej Polskiej, co 5 lat, sprawozdanie

z wykonywania ustawy oraz o skutkach jej stosowania.

Rozdział 11

Rada do spraw Leczenia Niepłodności

Art. 72. 1. Tworzy się Radę do spraw Leczenia Niepłodności, zwaną dalej

„Radą”, jako organ doradczy i opiniodawczy ministra właściwego do spraw zdrowia.

2. W skład Rady wchodzi nie więcej niż 15 członków, powoływanych na 4-letnią

kadencję przez ministra właściwego do spraw zdrowia, spośród specjalistów z różnych

dyscyplin naukowych, w szczególności prawa i medycyny, oraz filozofii w zakresie

etyki. W skład Rady może zostać powołana osoba, która nie była skazana

prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo

skarbowe.

3. Członek Rady ma obowiązek wyłączenia się od wykonania czynności, której

wykonanie:

1) mogłoby mieć wpływ na jego prawa lub obowiązki lub

2) mogłoby mieć wpływ na prawa lub obowiązki:

a) jego małżonka, zstępnego i wstępnego w linii prostej oraz osoby, z którymi

członek Rady pozostaje we wspólnym pożyciu, lub

b) spółek handlowych, spółdzielni, stowarzyszeń, fundacji i innych

przedsiębiorców prowadzących ośrodki medycznie wspomaganej

05.09.2019

©Telksinoe s. 54/64

prokreacji lub banki komórek rozrodczych i zarodków, w których jest

członkiem organów, przedstawicielem albo pełnomocnikiem lub członkiem

organów, przedstawicielem albo pełnomocnikiem jest osoba wymieniona

w lit. a, lub

c) spółek handlowych lub spółdzielni prowadzących ośrodki medycznie

wspomaganej prokreacji lub banki komórek rozrodczych i zarodków,

w których członek Rady lub osoba wymieniona w lit. a posiada akcje lub

udziały.

4. Przynajmniej połowa członków Rady jest powoływana spośród kandydatów

wskazanych na wniosek ministra właściwego do spraw zdrowia przez stowarzyszenia

będące zgodnie z postanowieniami ich statutów towarzystwami naukowymi o zasięgu

krajowym, zrzeszające specjalistów w zakresie medycyny rozrodu oraz przez Polską

Akademię Nauk.

5. Minister właściwy do spraw zdrowia powołuje przewodniczącego Rady

spośród jej członków.

6. Minister właściwy do spraw zdrowia odwołuje członka Rady przed upływem

kadencji w przypadku:

1) rezygnacji ze stanowiska;

2) utraty zdolności do pełnienia powierzonych obowiązków na skutek długotrwałej

choroby;

3) nieusprawiedliwionej nieobecności na czterech kolejnych posiedzeniach Rady;

4) prawomocnego skazania za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo

skarbowe;

5) nierealizowania przez członka powierzonych mu zadań lub jeżeli zaistniały

okoliczności uniemożliwiające ich dalsze wykonywanie.

7. W przypadku odwołania członka Rady albo jego śmierci przed upływem

kadencji, minister właściwy do spraw zdrowia powołuje nowego członka na okres do

końca tej kadencji w trybie ust. 2 i 4, chyba że do końca kadencji pozostało mniej niż

3 miesiące.

Art. 73. Do zadań Rady należy:

1) prowadzenie działalności informacyjnej na temat stylu życia chroniącego

potencjał rozrodczy człowieka i zwiększającego szanse urodzenia zdrowego

dziecka oraz celowości opieki prekoncepcyjnej;

05.09.2019

©Telksinoe s. 55/64

2) prowadzenie działalności informacyjnej na temat czynników mających wpływ na

potencjał rozrodczy człowieka;

3) prowadzenie działalności informacyjnej na temat możliwości leczenia

niepłodności, w tym poprzez stosowanie procedur medycznie wspomaganej

prokreacji;

4) upowszechnianie standardów postępowania oraz zasad deontologicznych

w zakresie leczenia niepłodności, w tym stosowania procedur medycznie

wspomaganej prokreacji;

5) opracowywanie dla ministra właściwego do spraw zdrowia i na jego wniosek

projektów założeń aktów normatywnych oraz projektów innych dokumentów

w zakresie procedury medycznie wspomaganej prokreacji;

6) opiniowanie projektów założeń aktów normatywnych, projektów aktów

normatywnych oraz projektów innych dokumentów w zakresie leczenia

niepłodności;

7) współdziałanie z organizacjami i stowarzyszeniami krajowymi i zagranicznymi,

których celem jest promocja zdrowia prokreacyjnego i problematyka leczenia

niepłodności, samorządem lekarskim, samorządem pielęgniarek i położnych,

samorządem aptekarskim oraz samorządem diagnostów laboratoryjnych;

8) opiniowanie wniosków o nadanie statusu centrum leczenia niepłodności.

Art. 74. 1. Rada przedstawia ministrowi właściwemu do spraw zdrowia

corocznie, w terminie do dnia 31 marca roku następującego po roku, którego dotyczy,

sprawozdanie ze swojej działalności.

2. Przewodniczący Rady przedstawia ministrowi właściwemu do spraw zdrowia

sprawozdanie końcowe z działalności Rady w ciągu 3 miesięcy od dnia zakończenia

kadencji Rady.

Art. 75. 1. Rada podejmuje uchwały zwykłą większością głosów; w przypadku

równej liczby głosów rozstrzyga głos przewodniczącego.

2. Na pierwszym posiedzeniu członkowie Rady uchwalają regulamin pracy

Rady.

3. Członkom Rady nie przysługuje wynagrodzenie z tytułu zasiadania w Radzie.

4. Członkom Rady przysługuje zwrot kosztów przejazdu w wysokości i na

warunkach określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 775 § 2 ustawy

05.09.2019

©Telksinoe s. 56/64

z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy (Dz. U. z 2016 r. poz. 1666, 2138 i 2255

oraz z 2017 r. poz. 60).

Rozdział 12

Przepisy karne i administracyjne kary pieniężne

Art. 76. Kto rozpowszechnia ogłoszenia o odpłatnym zbyciu, nabyciu lub

pośredniczeniu w odpłatnym zbyciu lub nabyciu komórki rozrodczej lub zarodka,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo karze pozbawienia wolności

do roku.

Art. 77. 1. Kto, w celu uzyskania korzyści majątkowej lub osobistej, nabywa lub

zbywa komórkę rozrodczą, pośredniczy w jej nabyciu lub zbyciu bądź bierze udział

w zastosowaniu pozyskanej wbrew przepisom ustawy komórki rozrodczej,

podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

2. Jeżeli sprawca uczynił sobie z popełnienia przestępstwa określonego

w ust. 1 stałe źródło dochodu,

podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 5.

Art. 78. Kto postępuje z komórkami rozrodczymi lub zarodkami w sposób

niezgodny z art. 18, art. 20–22 lub art. 23 ust. 1,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo karze pozbawienia wolności

do roku.

Art. 79. 1. Kto, w celu uzyskania korzyści majątkowej lub osobistej, nabywa lub

zbywa zarodek, pośredniczy w jego nabyciu lub zbyciu bądź bierze udział

w zastosowaniu uzyskanego wbrew przepisom ustawy zarodka,

podlega karze pozbawienia wolności od 3 miesięcy do lat 5.

2. Jeżeli sprawca uczynił sobie z popełnienia przestępstwa określonego

w ust. 1 stałe źródło dochodu,

podlega karze pozbawienia wolności od roku do lat 10.

Art. 80. Kto prowadzi działalność przewidzianą przepisami ustawy wyłącznie

dla ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji lub banku komórek rozrodczych

i zarodków bez wymaganego pozwolenia lub wbrew warunkom określon ym

w pozwoleniu,

05.09.2019

©Telksinoe s. 57/64

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do

roku.

Art. 81. Kto, będąc odpowiedzialnym w ośrodku medycznie wspomaganej

prokreacji albo w banku komórek rozrodczych i zarodków, za przekazywanie, do

rejestru dawców komórek rozrodczych i zarodków, informacji i danych dotyczących

dawców i biorczyń komórek rozrodczych przekazanych w celu dawstwa innego niż

partnerskie oraz dawców i biorczyń zarodków, nie przekazuje tych informacji

i danych,

podlega grzywnie albo karze ograniczenia wolności.

Art. 82. Kto stosuje preimplantacyjną diagnostykę genetyczną w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji ze wskazań innych niż medyczne, w tym w celu

dokonania wyboru płci przyszłego dziecka, z wyjątkiem sytuacji, gdy wybór taki

pozwala uniknąć ciężkiej, nieuleczalnej choroby dziedzicznej,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo karze pozbawienia wolności

do lat 2.

Art. 83. Kto niszczy zarodek zdolny do prawidłowego rozwoju powstały

w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji,

podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 5.

Art. 84. Kto pobiera komórki rozrodcze ze zwłok ludzkich w celu zastosowania

ich w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji,

podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 5.

Art. 85. Kto tworzy zarodek w celu innym niż procedura medycznie

wspomaganej prokreacji,

podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 5.

Art. 86. Kto tworzy przy zastosowaniu technik medycznie wspomaganej

prokreacji chimery lub hybrydy lub przeprowadza interwencję mającą na celu

dokonanie dziedzicznych zmian w genomie ludzkim, które mogą być przekazane

następnym pokoleniom,

podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 5.

05.09.2019

©Telksinoe s. 58/64

Art. 87. Kto tworzy zarodek, którego informacja genetyczna w jądrze

komórkowym jest identyczna z informacją genetyczną w jądrze komórkowym innego

zarodka, płodu, człowieka, zwłok lub szczątków ludzkich,

podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 5.

Art. 88. Kto dokonuje wywozu komórek rozrodczych lub zarodków z terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej na terytorium państwa innego niż państwo członkowskie

Unii Europejskiej lub przywozu komórek rozrodczych i zarodków na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej z terytorium państwa innego niż państwo członkowskie

Unii Europejskiej bez pozwolenia na wykonywanie czynności, o którym mowa

w art. 57,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo karze pozbawienia wolności

do lat 3.

Art. 89. Kto, będąc obowiązanym na podstawie art. 98 do utworzenia programu

postępowania z komórkami rozrodczymi i zarodkami zgromadzonymi, stosuje

komórki rozrodcze lub zarodki w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji bez

zatwierdzenia tego programu lub wbrew warunkom określonym w tym programie,

podlega karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do roku.

Art. 90. 1. Kto nie przekazuje ministrowi właściwemu do spraw zdrowia:

1) danych, o których mowa w art. 56 ust. 5, wprowadzanych do rejestru ośrodków

medycznie wspomaganej prokreacji i banków komórek rozrodczych i zarodków

lub

2) informacji o każdym przypadku zaistnienia lub podejrzenia zaistnienia istotnego

zdarzenia niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji

– podlega karze pieniężnej w wysokości od 50 000 zł do 100 000 zł.

2. Kary pieniężne, o których mowa w ust. 1, nakłada minister właściwy do spraw

zdrowia w drodze decyzji administracyjnej. Minister właściwy do spraw zdrowia jest

wierzycielem w rozumieniu przepisów o postępowaniu egzekucyjnym

w administracji.

3. Ustalając wysokość kar pieniężnych, o których mowa w ust. 1, minister

właściwy do spraw zdrowia uwzględnia zakres naruszenia prawa.

05.09.2019

©Telksinoes. 59/64

4. Kary pieniężne, o których mowa w ust. 1, uiszcza się w terminie 7 dni od dnia,

w którym decyzja określona w ust. 2 stała się ostateczna. Od kary pieniężnej

nieuiszczonej w terminie nalicza się odsetki ustawowe.

5. Egzekucja kar pieniężnych, o których mowa w ust. 1, wraz z odsetkami

ustawowymi, następuje w trybie przepisów o postępowaniu egzekucyjnym

w administracji.

6. Należności z tytułu kar pieniężnych, o których mowa w ust. 1, ulegają

przedawnieniu po upływie 5 lat, licząc od dnia, w którym stały się wymagalne.

7. Wpływy z kar pieniężnych, o których mowa w ust. 1, stanowią dochód

budżetu państwa.

Rozdział 13

Zmiany w przepisach obowiązujących, przepisy przejściowe i końcowe

Art. 91–93. (pominięte)2)

Art. 94. 1. W latach 2016–2025 maksymalny limit wydatków budżetu państwa

będących skutkiem finansowym ustawy wynosi 8 426 696,47 zł, z tym że

w poszczególnych latach wyniesie odpowiednio w:

1) 2016 r. – 1 040 060,08 zł;

2) 2017 r. – 818 788,71 zł;

3) 2018 r. – 820 980,96 zł;

4) 2019 r. – 820 980,96 zł;

5) 2020 r. – 820 980,96 zł;

6) 2021 r. – 820 980,96 zł;

7) 2022 r. – 820 980,96 zł;

8) 2023 r. – 820 980,96 zł;

9) 2024 r. – 820 980,96 zł;

10) 2025 r. – 820 980,96 zł.

2. Minister właściwy do spraw zdrowia monitoruje wykorzystanie

zaplanowanych na dany rok wydatków i dokonuje, co najmniej cztery razy w roku,

2)

Zamieszczone w obwieszczeniu Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 5 kwietnia 2017

r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o leczeniu niepłodności (Dz. U. poz. 865).

05.09.2019

©Telksinoe s. 60/64

według stanu na koniec każdego kwartału, analizy stopnia wykorzystania

zaplanowanych na dany rok wydatków.

3. W przypadku gdy wartość planowanych wydatków, o których mowa w ust. 1,

w danym roku, przypadająca proporcjonalnie na okres od początku roku

kalendarzowego do końca danego kwartału, została przekroczona:

1) po pierwszym kwartale – co najmniej o 15%,

2) po dwóch kwartałach – co najmniej o 10%,

3) po trzech kwartałach – co najmniej o 5%

– minister właściwy do spraw zdrowia stosuje mechanizm korygujący zgodnie

z ust. 4.

4. Mechanizm korygujący polega na ograniczeniu:

1) wydatków związanych z funkcjonowaniem Rady do spraw Leczenia

Niepłodności,

2) wydatków związanych z prowadzeniem rejestru oraz rejestru ośrodków

medycznie wspomaganej prokreacji i banków komórek rozrodczych i zarodków,

3) innych wydatków związanych z realizacją ustawy, w szczególności dotyczących

wynagrodzeń osób zatrudnianych w urzędzie obsługującym ministra właściwego

do spraw zdrowia w celu wykonywania zadań określonych ustawą

– przy jednoczesnym zapewnieniu skutecznego wykonywania zadań ustawowych

przez ministra właściwego do spraw zdrowia oraz zapewnienia bezpieczeństwa

danych gromadzonych w tych rejestrach.

5. Organem właściwym do monitorowania wykorzystania limitu wydatków,

o których mowa w ust. 1, oraz wdrożenia mechanizmu korygującego, o którym mowa

w ust. 4, jest minister właściwy do spraw zdrowia.

Art. 95. 1. Podmioty wykonujące w dniu wejścia w życie ustawy czynności

polegające na gromadzeniu, przetwarzaniu, przechowywaniu, dystrybucji komórek

rozrodczych lub zarodków przeznaczonych do zastosowania u ludzi w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji, wywozie komórek rozrodczych lub zarodków

z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub przywozie komórek rozrodczych lub

zarodków na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej mogą wykonywać te czynności, po

tym dniu, do czasu uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1 oraz art. 57

ust. 1, nie dłużej jednak niż przez 12 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy.

05.09.2019

©Telksinoe s. 61/64

2. Do uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1 oraz art. 57 ust. 1,

nie stosuje się wymogu określonego w art. 54 ust. 2 pkt 2 dla osoby odpowiedzialnej

za jakość w ośrodku oraz osoby odpowiedzialnej za jakość w banku, w zakresie

miejsca uzyskania dwuletniego doświadczenia zawodowego; doświadczenie to

powinno zostać uzyskane w podmiocie wykonującym w dniu wejścia w życie ustawy

czynności przewidziane w ustawie odpowiednio dla ośrodka medycznie wspomaganej

prokreacji albo banku komórek rozrodczych i zarodków.

3. W celu uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1 oraz art. 57

ust. 1, podmiot określony w ust. 1 zawiera umowę, o której mowa w art. 48 ust. 5

pkt 4, z innym podmiotem ubiegającym się o udzielenie pozwolenia na wykonywanie

czynności, o których mowa w art. 45.

Art. 96. 1. Podmioty wykonujące w dniu wejścia w życie ustawy czynności

medycznie wspomaganej prokreacji polegające na pobieraniu komórek rozrodczych

od dawców lub stosowaniu komórek rozrodczych i zarodków u ludzi w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji mogą wykonywać te czynności, po tym dniu, do

czasu uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1, nie dłużej jednak niż

przez 12 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy.

2. Do uzyskania pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, nie stosuje się wymogu

określonego w art. 54 ust. 2 pkt 2 dla osoby odpowiedzialnej za jakość w ośrodku,

w zakresie miejsca uzyskania dwuletniego doświadczenia zawodowego;

doświadczenie to powinno zostać uzyskane w podmiocie wykonującym w dniu

wejścia w życie ustawy czynności przewidziane w ustawie dla ośrodka medycznie

wspomaganej prokreacji.

Art. 97. Zarodki utworzone i przechowywane przed dniem wejścia w życie

ustawy są przekazywane do dawstwa zarodka:

1) po upływie 20 lat od dnia wejścia w życie ustawy, chyba że wcześniej zostaną

przekazane przez dawców zarodka do dawstwa zarodka;

2) w przypadku zaistnienia okoliczności, o których mowa w art. 21 ust. 3 pkt 2.

Art. 98. 1. Podmioty, które przed dniem wejścia w życie ustawy gromadziły,

testowały, przetwarzały, przechowywały, dystrybuowały komórki rozrodcze lub

zarodki, dokonywały wywozu komórek rozrodczych lub zarodków z terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej na terytorium państw innych niż państwa członkowskie

05.09.2019

©Telksinoe s. 62/64

Unii Europejskiej lub przywozu komórek rozrodczych lub zarodków na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej z terytorium państw innych niż państwa członkowskie Unii

Europejskiej, tworzą program postępowania z komórkami rozrodczymi i zarodkami

zgromadzonymi do dnia uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1,

zwany dalej „programem”, w celu ustalenia sposobu postępowania prowadzącego do

zapewnienia:

1) jakości ich przechowywania,

2) zdrowia i bezpieczeństwa biorczyni oraz zdrowia dzieci, które mogą się urodzić

w wyniku zastosowania tych komórek rozrodczych lub zarodków w procedurze

medycznie wspomaganej prokreacji,

3) bezpieczeństwa komórek rozrodczych lub zarodków gromadzonych,

przetwarzanych, przechowywanych lub dystrybuowanych

– wynikających z przepisów ustawy.

2. Program obejmuje:

1) szczegółowy opis dotychczasowych procedur stosowanych w podmiocie

w zakresie gromadzenia, testowania, przetwarzania, przechowywania,

dystrybucji komórek rozrodczych lub zarodków, dokonywania wywozu komórek

rozrodczych lub zarodków z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na terytorium

państw innych niż państwa członkowskie Unii Europejskiej lub przywozu

komórek rozrodczych lub zarodków na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

z terytorium państw innych niż państwa członkowskie Unii Europejskiej;

2) informację o liczbie osób zatrudnionych w podmiocie wykonujących czynności,

o których mowa w pkt 1, i ich kwalifikacjach oraz plan działań zmierzających do

zapewnienia zatrudnienia osób posiadających kwalifikacje określone w art. 50,

wraz z harmonogramem ich realizacji;

3) wykaz pomieszczeń i urządzeń podmiotu, wraz z planem działań zmierzających

do zapewnienia posiadania pomieszczeń i urządzeń zgodnych z wymogami,

określonymi w przepisach wydanych odpowiednio na podstawie art. 51 ust. 1 lub

2, wraz z harmonogramem ich realizacji;

4) opis dotychczasowych procedur jakości stosowanych w związku

z wykonywaniem czynności, o których mowa w pkt 1, oraz plan działań

zmierzających do zapewnienia ich dostosowania do wymagań określonych

05.09.2019

©Telksinoe s. 63/64

w przepisach wydanych na podstawie art. 52 ust. 3, wraz z harmonogramem ich

realizacji;

5) informację na temat sposobu identyfikowania komórek rozrodczych i zarodków

gromadzonych, testowanych, przetwarzanych i przechowywanych,

z uwzględnieniem informacji na temat możliwości identyfikowania dawcy

komórki rozrodczej lub dawców zarodka oraz możliwości zapewnienia

zgodności ich oznakowania i monitorowania z wymaganiami określonymi

w ustawie i działań prowadzących do tego, wraz z harmonogramem ich

realizacji.

3. Podmiot określony w ust. 1 przekazuje program, w terminie 3 miesięcy od

dnia wejścia w życie ustawy, ministrowi właściwemu do spraw zdrowia w celu

zatwierdzenia.

4. Minister właściwy do spraw zdrowia dokonuje oceny programu

z uwzględnieniem następujących kryteriów:

1) stopnia zgodności dotychczasowego sposobu wykonywania czynności, o których

mowa w ust. 1, z wymaganiami wynikającymi z przepisów ustawy;

2) efektywności przedstawionych w programie działań zmierzających do

zapewnienia zgodności warunków, o których mowa w ust. 1, z wymaganiami

wynikającymi z przepisów ustawy oraz realność harmonogramu ich realizacji;

3) możliwości identyfikowania dawcy komórki rozrodczej lub dawców zarodka na

podstawie stosowanego w podmiocie sposobu identyfikowania gromadzonych,

testowanych, przetwarzanych i przechowywanych w tym podmiocie komórek

rozrodczych i zarodków.

5. W przypadku niezapewnienia możliwości identyfikowania dawcy komórki

rozrodczej lub dawców zarodka na podstawie stosowanego przez podmiot określony

w ust. 1 sposobu identyfikowania gromadzonych, testowanych, przetwarzanych

i przechowywanych w tym podmiocie komórek rozrodczych i zarodków, komórki

rozrodcze i zarodki nie mogą zostać zastosowane w procedurze medycznie

wspomaganej prokreacji do dawstwa innego niż dawstwo partnerskie.

6. Minister właściwy do spraw zdrowia, w terminie 2 miesięcy od dnia

otrzymania programu, zatwierdza program albo odmawia jego zatwierdzenia w drodze

decyzji administracyjnej.

05.09.2019

©Telksinoe s. 64/64

7. Do czasu zatwierdzenia programu podmiot określony w ust. 1 nie może

stosować komórek rozrodczych i zarodków w procedurze medycznie wspomaganej

prokreacji.

8. Podmioty określone w ust. 1 przedstawiają co 2 lata ministrowi właściwemu

do spraw zdrowia sprawozdania z realizacji programu do czasu zastosowania

w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji wszystkich zgromadzonych w nich

przed dniem wejścia w życie ustawy komórek rozrodczych i zarodków.

9. Minister właściwy do spraw zdrowia może przeprowadzać w podmiotach

określonych w ust. 1 kontrolę realizacji programu. Do tej kontroli stosuje się

odpowiednio art. 122 ust. 1–5 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności

leczniczej oraz przepisy wydane na podstawie art. 122 ust. 6 tej ustawy.

Art. 99. Minister właściwy do spraw zdrowia po raz pierwszy:

1) zleci przygotowanie raportu, o którym mowa w art. 71 pkt 4,

2) przedstawi Sejmowi Rzeczypospolitej Polskiej sprawozdanie, o którym mowa

w art. 71 pkt 5

– nie później niż 6 miesięcy od upływu 5 lat od dnia wejścia w życie ustawy.

Art. 100. Ustawa wchodzi w życie po upływie 3 miesięcy od dnia ogłoszenia3).

3)

Ustawa została ogłoszona w dniu 31 lipca 2015 r.

05.09.2019